本技术涉及一种创新的三嗪酯与硝基芳烃的还原酰胺化方法,属于有机化学合成领域。该方法利用TMSCl和金属还原剂在溶剂中促进三嗪酯与硝基芳烃反应,实现高效合成。
背景技术
酰胺是一类重要的分子,不仅广泛存在于天然产物、生物活性分子和功能材料中,而且是合成有机化学的重要组成部分。传统上,酰胺可以通过羰基化合物(如羧酸、酯)与胺的偶联来合成。近几十年来,利用硝基芳烃作为一种有吸引力的氮源与酯偶联合成酰胺受到了广泛的关注,因为硝基芳烃与芳基胺相比更容易获得且更稳定。三嗪酯作为一种易得的、稳定的酰化剂已被证明是传统酯的替代品,能够参与一系列有机反应,如Suzuki反应、Kumada反应、Sonogashira反应、还原反应、Catellani反应等。虽然不同的羧酸衍生物(如酯、酰胺)已被用于与硝基芳烃偶联合成酰胺,但使用三嗪酯作为酰化试剂在还原条件下与硝基芳烃反应获得酰胺尚未被开发。
以前开发的方法需要在存在或不存在过渡金属催化剂(例如Ni,Cr)的情况下使用相对昂贵和更活泼的金属(例如Mg,Zn,Mn)。而铁金属无疑是地球上最丰富和最便宜的金属,为了研究铁(0)介导的有机转化和还原性交叉偶联反应,因此我们考虑铁介导的三嗪酯与硝基芳烃的还原性酰胺化,为合成酰胺提供一种新的方法。
实现思路