本技术涉及一种奥兰替尼纳米眼药的制备方法,涵盖以下步骤:首先制备奥兰替尼纯药纳米颗粒;其次制备穿膜肽修饰的间充质干细胞细胞膜;最后将两者混合并超声处理,制得奥兰替尼纳米眼药。该技术制备的纳米眼药具有高药物浓度和长期稳定性。
背景技术
角膜新生血管(CNV),是一种眼部疾病。正常生理状态下的角膜是透明且无血管和淋巴管的,这种无血管的状态是通过角膜微环境的低水平的促血管生成因子和高水平的抗血管生成因子所维持的。但是,在眼睛受到干眼病、炎症、糖尿病、老年黄斑变性等病变,细菌、真菌等感染,或者外伤后,这种细胞因子间的平衡被打破,从而导致角膜新生血管(CNV)的发生。新生的血管则会影响到角膜的透明性,从而影响到视力。目前,CNV已经成为最危险的致盲因素之一。然而现阶段对CNV的治疗包括手术和非手术方式。在使用手术方式进行CNV的清除的过程中可能会引入新的促血管生成因素,从而导致CNV的复发;常规的激光光凝术在手术过程中使用高能量的激光作为光源可能会引起其他的并发症。非手术方式包括非甾体抗炎药以及抗血管内皮生长因子药物如贝伐单抗、雷珠单抗和阿柏西普已显示出抑制CNV的作用。但是传统的药物治疗CNV的途径存在反复注射、角膜穿透性低、药物清除率高、作用时间短、耐药等缺点,导致疗效不佳。针对目前CNV治疗中出现的问题,通过交叉学科进行精准治疗能够发挥多种优势,为疾病的治疗提供了一种安全、有效的手段。
在抗新生血管药物中,奥兰替尼(SU6668)是一种小分子的血管生成受体VEGFR2、PDGFRβ和FGFR1的酪氨酸激酶活性抑制剂,被认为是一种有效的拮抗血管生成信号转导中枢通路的物质。但是水溶性差抑制了其作为眼药水的进一步应用。
实现思路