本项发明涉及一种通过YTHDC2基因修饰获得的巨噬细胞,及其在药物领域的应用。该巨噬细胞表现出YTHDC2基因表达量显著高于常规巨噬细胞,且具有M1型抗肿瘤特性。本技术的药物用途包括:利用该巨噬细胞制备针对乳腺癌细胞的杀伤药物;制备靶向乳腺癌细胞的药物;以及作为乳腺癌细胞靶向药物的载体。与现有技术相比,本发明的巨噬细胞在靶向和杀伤乳腺癌细胞方面展现出显著效果。
背景技术
巨噬细胞(TAM)是肿瘤微环境的重要组成部分,在血管新生、细胞外基质重塑、肿瘤细胞增殖和免疫抑制过程以及对化疗的抵抗中发挥作用。当被恰当激活后,巨噬细胞可以介导对肿瘤细胞的吞噬以及细胞毒性肿瘤细胞杀伤,并涉及与固有和适应性免疫系统成分间有效的双向互作。越来越多的研究表明,肿瘤微环境对TAMs的基因表达进行了重新编程,以重塑和维持免疫抑制功能。TAM通常表现出一系列激活状态。通常,它们偏离“经典”激活的抗肿瘤表型(称为M1),而偏向“另类”激活的肿瘤表型(M2)。然而,就像许多其他组织中的巨噬细胞一样,TAM显示出显著的功能可塑性,并经常表达两种激活状态的标志物。
N6-甲基腺苷(m6A)作为一种mRNA修饰,越来越多的证据表明,RNA甲基化与肿瘤的发生发展密切相关,RNA甲基化是肿瘤发生发展中的重要调节因子,其表达水平的高低往往直接决定了肿瘤的病理学进程。在不同类型的肿瘤中,RNA甲基化修饰状态既可以致癌因子,也可以抑癌因子。m6A修饰的巨噬细胞在各种具体肿瘤中的作用仍存在许多未知的空白。
实现思路