本技术涉及一种柱芳烃WP5-PEG-DNS的合成方法及其应用。该方法在惰性气体环境下,利用HATU作为缩合剂,二异丙基乙胺作为碱,DMF作为溶剂,将特定化合物与氨基聚乙二醇反应,制备出柱芳烃WP5-PEG-DNS。该产品在多个领域具有潜在应用价值。
背景技术
目前,癌症依然是威胁人类健康的主要疾病之一,临床上依然采用的是一些传统的治疗手段如化疗、放疗和手术治疗,这些传统治疗方法存在着治疗副作用大及癌症复发率高的缺点,因此我们一直在不断探索一些新型治疗方法,纳米气体治疗是近年来发展迅猛的一种新型治疗手段,一些气态分子如SO2
能够导致氧化应激诱导的生物大分子(如蛋白质、脂质和DNA)损伤从而杀死肿瘤细胞。但是肿瘤细胞具有的一些如深渗透、位置复杂等固有特性往往导致单一的治疗方法的治疗效果不理想,因此近年来将SO2
气体治疗与传统化疗方法相结合的治疗方法不仅能发挥SO2
气体治疗与传统化疗各自的优势,在某种情况下还能带来协同的肿瘤治疗效果。而如何构建优异的SO2
供体分子并且能够在肿瘤微环境下可控释放SO2
气体分子是发展此类肿瘤治疗方法的关键。
两亲性柱芳烃作为新一代大环分子在多功能纳米药物构建中得到了广泛应用,其结构多变,水溶性良好等优点逐渐受到了人们的青睐,然而截止到目前大多数柱芳烃只具有构建纳米药物载体的功能,本身能够发挥治疗疗效的两亲性柱芳烃屈指可数,因此设计兼具载药及肿瘤治疗能力的多功能的两亲性柱芳烃具有实际应用价值。
因此基于柱芳烃的化疗与SO2
气体联合治疗的纳米药物的设计和制备仍需要更多的探索和研究。
实现思路