本项研究突破性地揭示了一种含有特定氨基酸序列(SEQ ID NO.1)的多肽和另一特定序列(SEQ ID NO.2)的氨基化合物的生物活性溶液。该溶液在医药和制药技术领域展现出广泛的应用潜力,为相关疾病的治疗提供了新的解决方案。
背景技术
不同种类细胞、趋化因子、信号分子的相互作用,形成一个庞大的信息网络共同调控和影响着肝纤维化的发展进程。随着对免疫系统的认识不断深入,基于细胞间互作的超分子治疗策略在精准医疗中逐渐崭露头角。经典的细胞间互作,无外乎通过两种方式,即直接接触和物质信号传递,这些都与各种疾病的发生发展紧密相关,通过调节细胞间互作来影响和逆转疾病的发展进程成为纳米药物研发的新策略。体内的细胞间互作是高度动态的,伴随着细胞增殖、分化、迁移,细胞间互作和细胞外微环境也影响着细胞的命运和功能。广泛应用于肿瘤免疫治疗的免疫检查点阻断,例如众所周知的免疫检查点TIGIT-PVR是继以T细胞为基础的PD-1/PD-L1之后的新型免疫检查点。
此前的研究表明,阻止HSCs(肝星状细胞)活化或诱导活化星状细胞的凋亡成为治疗肝纤维化的新靶点。特别地,许多HSCs存活信号是从细胞外基质获得的,而活性促凋亡信号则是由免疫细胞,特别是自然杀伤细胞(NK)细胞提供的。因此,作为连接肝纤维化发展中关键免疫细胞NK和效应细胞HSCs之间的媒介,通过影响直接接触和信号传递两个方面的细胞间互作以显著地减缓和抑制肝纤维化的发展进程是肝纤维化特异性药物研发的新策略。目前尚未见研究利用小分子来影响细胞间互作用于肝纤维化的免疫药物。
实现思路