本技术属于抗肿瘤药物技术领域,特别关注一种新型溶酶体靶向嵌合体分子及其制备技术和应用。该分子能同时识别靶蛋白和PSMA(前列腺特异性膜抗原),在肿瘤治疗中展现出潜在的疗效。
背景技术
癌症是一种体内肿瘤恶性增殖的疾病,其类型多种多样。传统的癌症治疗方法包括化疗、放疗和手术,但这些方法无法区分癌细胞和正常细胞,因此会对人体产生一些不可避免的损伤。随着免疫学的发展,研究人员发现T细胞可以有效对抗肿瘤细胞,并具有特异性、记忆性和适应性的优点。在癌症的免疫治疗中,程序性死亡受体1(PD-1)/PD-L1通路因其效果显著性、反应持久性和低毒性受到研究人员的广泛关注。PD-1是一种免疫检查点细胞表面蛋白,在激活的T细胞表面上调表达。PD-L1也是一种免疫检查点细胞表面蛋白,它是PD-1的配体之一。PD-L1通常表达在巨噬细胞、一些活化的T细胞、抗原呈递细胞、B细胞和一些表皮上皮细胞,且在炎症条件下表达量升高。此外,PD-L1在肿瘤细胞中表达并作为一种“适应免疫机制”以逃避抗肿瘤响应。PD-1/PD-L1通路在多种细胞及肿瘤免疫中发挥重要作用。使用免疫检查点阻断剂抑制PD-1/PD-L1相互作用可提高抗肿瘤免疫水平,已在临床治疗过程中展示了良好的效果,因而PD-1/PD-L1成为应用最为广泛且有效的癌症治疗靶点之一。但是,仍有大量患者对PD-L1抑制剂响应不佳,仍需研究新型可干预PD-L1的策略及化合物。
实现思路