一种自组装纳米材料包括Janus基纳米管，其中所述Janus基纳米管包括至少一种由式I至XII表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了包括所述Janus基纳米管的组合物，包括共价或非共价附着于自组装纳米材料的生物活性分子。
本发明提供了具有二胺组分的水溶液，其中所述二胺组分由基于水溶液中二胺总重量的至少75至100重量％的5‑N‑甲酰氨基‑2‑吡咯烷酮‑N’‑正十二烷基丙烷‑1,3‑二胺(也称为Py‑C12)或至少35重量％的5‑N‑甲酰氨基‑2‑吡咯烷酮‑N’‑正十四烷基丙烷‑1,3‑二胺(也称为Py‑C14)组成，该溶液用于将所述二胺附着至材料上，其中该溶液的pH值为8或更低并且不包含增溶剂。这些溶液特别适合用作杀生物剂。在相关方面，本发明提供了用于将根据本发明的二胺组分附着至材料上的方法。
本发明涉及可用于预防或治疗TRPM3介导的病症，更具体地选自疼痛、癫痫和炎性超敏反应的病症的化合物。本发明还涉及一种用于预防或治疗所述TRPM3介导的病症的方法。
本发明公开了海鲜菇鲜味肽及其提取方法和应用，属于蛋白活性肽技术领域。十种鲜味肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.10所示。十种鲜味肽是从海鲜菇中提取的，利用感官检测，结果表明十种鲜味肽具有良好的鲜味和丰富度，可以代替味精使用，在食品中具有很大的应用意义，而且鲜味肽是小分子量肽，易于被人体吸收。
本发明公开一种纯无机刺激响应溶胶及其制备方法和应用，通过自身带有正电的无机纳米材料，制备得到具有刺激响应性能的无机溶胶，解决了一维无机纳米材料溶胶向凝胶转变的技术问题。相比通过修饰手段为一维无机纳材料提供正电的手段，此种自身携带正电的一维无机纳材料除了在成本上只需廉价的无机物之外，在进一步加工和实际应用中的便利和成本上存在质变，无需通过更换配体就行实现一维无机纳材料之间作用力的调节，在实现刺激响应的溶胶‑凝胶转变能力上具有极高优势。本发明方法成本较低、操作简便，制备得到的水凝胶既具备较好的力学性能，又具备较好的刺激响应能力，是一种可以实现综合应用的材料，应用场景广泛。
本发明公开一种双激动多肽化合物及其医药用途，属于多肽医药领域，所述GIP‑R和GLP‑1R双激动多肽化合物的氨基酸序列为:Y‑Z‑EGTFTSDYSI‑X2‑LDKI‑A‑Q‑Bn‑X4‑X5‑VQWLI‑X6‑GGPSSG‑A‑PPPS，且C末端氨基酸被酰胺化。本发明的GIP‑R和GLP‑1R双激动多肽化合物对人葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)及人胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)受体具有更加显著的双激动作用，不仅具备降糖及减重效果，同时具有更长半衰期和更高生物利用度，可以避免长期使用现有药物产生的恶心、呕吐等不良反应，可以作为有效原料用于制备治疗或者预防糖尿病的药物或者减肥药物。
提供了一种新型重组人源化胶原蛋白水凝胶制备方法。方法包括以下步骤:将重组人源化胶原蛋白和二醛类交联剂进行反应，其中二醛类交联剂的浓度为0.01‑0.25％，并且重组人源化胶原蛋白为重组人源化II型、III型和XVII型胶原蛋白中的一种或多种，并且重组人源化胶原蛋白具有三螺旋结构。本发明确定了适合于重组人源化胶原蛋白，特别是具有三螺旋结构的重组人源化胶原蛋白的醛类交联剂和最适反应条件。
本发明属于有机化学及有机化合物合成技术领域，具体涉及一种具有抗氧化活性的莫诺苷衍生物及其合成方法。该莫诺苷衍生物具有如下所示的结构，其是以莫诺苷、3‑溴苯磺酰氯为原料，在催化剂DMAP的催化下经酯化反应，通过调控反应条件，合成了一种结构新颖的莫诺苷衍生物。该合成方法原料易得，步骤简单，产物纯度高，适用于工业化生产。而且，经DPPH自由基清除实验、ABTS自由基清除实验、铁离子还原抗氧化能力测定和超氧阴离子自由基清除实验发现，该莫诺苷衍生物的自由基清除能力和抗氧化能力均优于莫诺苷，可作为新型抗氧化剂在医药、保健品、食品领域进行深入的开发应用，具有较好的应用前景。。
本发明公开了香石竹热激转录因子及其编码基因DcHsfA2与应用。本发明所提供的香石竹热激转录因子，是氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的蛋白。本发明还提供了香石竹热激转录因子的编码基因DcHsfA2。本发明还提供了一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤:将所述的编码基因导入出发植物中，得到转基因植物；与出发植物相比，转基因植物的耐热性提高。本发明为通过基因工程手段改良香石竹的耐热性奠定了分子基础，为深入研究热激转录因子在调控植物抵抗逆境胁迫中的生物学功能与机制提供理论参考。
一种金属有机四面体笼状化合物及制备方法和应用，属于精细化工技术领域。该金属有机四面体笼状化合物以稀土金属铈盐中的Ce＆lt;supgt;3+＆lt;/supgt;作为节点，以H＆lt;subgt;4＆lt;/subgt;BPDS作为配体反应得到。本发明制备的金属有机四面体笼状化合物原料价格低廉，产率高，得到的化合物化学性质稳定，在光照温和的条件下，能够高效催化芳基碘化物和芳基亚磺酸盐反应制备二芳基砜衍生物。对于4‑溴碘苯与4‑甲基苯亚磺酸钠制4‑溴苯基‑4‑甲基苯基砜，3‑溴碘苯与4‑甲基苯亚磺酸钠制3‑溴苯基‑4‑甲基苯基砜，4‑溴‑3‑氟碘苯与4‑甲基苯亚磺酸钠制4‑溴‑3‑氟苯基‑4‑甲基苯基砜反应的催化，产率最高可达95%。