本技术涉及一种新型吴茱萸碱衍生物作为NQO1(NAD(P)H:醌氧化还原酶1)激活剂的合成方法及其应用。该激活剂通过吴茱萸碱(EVO)与酰胺键结合形成,旨在增强NQO1活性,具有潜在的医疗和科研价值。
背景技术
当前,非小细胞肺癌的治疗方法主要包括手术、放疗和化疗,但由于晚期肺癌患者的耐药性和肿瘤细胞对传统化疗药物的低敏感性,患者的长期生存率仍然较低。近年,随着靶向治疗和免疫治疗的发展,治疗效果有所改善,但传统药物的毒副作用、治疗耐药性以及疗效不佳的问题依然存在。因此,亟需开发具有高效低毒性的新型抗癌药物。在肿瘤治疗研究中,NQO1作为一种抗氧化酶,已被发现与多种肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,NQO1能够通过调节细胞内的氧化还原平衡,减少活性氧(ROS)对细胞的损伤,进而诱导癌细胞凋亡[DPP9 regulates NQO1 and ROS to promote resistance to chemotherapy inliver cancer cells]。然而,现有的NQO1激动剂大多存在稳定性差、靶向性不足或药物作用时间短等缺点,导致其临床应用受限。吴茱萸碱(EVO)作为一种天然生物碱,通过多种途径干扰癌细胞的增殖、迁移和侵袭,但其作用机制尚未完全明确,且吴茱萸碱的药效以及抗癌潜力仍有提升空间。
实现思路