本项创新涉及一种新型四氢萘啶硒醚衍生物及其合成方法和医疗应用,该衍生物属于医药领域。该衍生物具有特定的化学结构(通式Ⅰ),其中R可以是C1-C3烷基、苯基或甲基苯基。
背景技术
癌症是异常细胞的快速增殖,已经成为全世界的主要死因之一。化疗是临床较为常用的方法,能够杀灭转移性的肿瘤。但大部分化疗药物具有严重的不良反应,如大多数抗肿瘤药物在破坏或抑制癌细胞生长的同时也会对正常细胞和组织产生影响。因此,寻找并开发临床高效且具有靶向性的新型抗肿瘤药物一直是医药研究者工作的焦点。
1,8-萘啶类化合物属于氮杂稠环化合物,其主要的基本骨架:1,8-萘啶母核化合物存在于被发现的许多天然物质中,且分离出来具有较好的生物活性,其广泛的生物学特性使它们成为临床治疗和医学研究药物中的常用骨架。硒是一种非常重要的微量元素,在体内具有抗氧化和抗癌作用。在临床上有机硒化合物是治疗癌症的化学预防剂,因此利用药物合成中的拼接原理,以四氢萘啶为目标化合物的基本骨架,运用碳硒偶联的方法直接、高效的构建四氢萘啶硒醚类衍生物,并研究其抗癌活性具有深远意义。
实现思路