本发明公开了一种多巴胺包覆的聚(L‑乳酸)压电生物材料的制备方法，S1、将盐酸多巴胺超声分散于有机溶剂中，获得盐酸多巴胺分散液；S2、将聚(L‑乳酸)粉末加入到盐酸多巴胺分散液中并搅拌，获得静电纺丝液；S3、去除静电纺丝液中的气泡，通过静电纺丝工艺获得纳米纤维膜，对纳米纤维膜高温退火，冷却，制得多巴胺包覆的聚(L‑乳酸)压电生物材料。本发明的制备方法采用了界面锚定效应，通过多巴胺和聚(L‑乳酸)之间界面处的强分子间相互作用负责锚定自极化聚(L‑乳酸)链并促进晶体成核，使所制备的压电生物材料表现出显著增强的压电性能和优异的使用寿命。

 本发明公开了一种淀粉基离子型多孔聚合物(H‑ST‑LA‑IL)的制备方法及其应用。该方法先在催化剂的作用下，采用乳酸对淀粉进行改性，得到乳酸‑淀粉；再将乳酸‑淀粉在引发剂的作用下将离子液体与乳酸自由基高度反应，得到离子液体功能化淀粉；最后在N2气氛保护下，将离子液体功能化淀粉、交联剂、1,2‑二氯乙烷混合均匀，加入催化剂，加热反应，再经抽滤、索氏提取和干燥，得到H‑ST‑LA‑IL。本发明利用离子液体化学键合到淀粉分子链上，作为交联反应位点与交联剂分子产生强化学作用，提高交联剂在淀粉分子链上的交联强度，构建高比表面淀粉基离子型多孔材料。离子液体的碱性基团能在H‑ST‑LA‑IL孔道内构筑碱性吸附微环境，从而实现对醛类VOCs的高效捕获。

 本发明公开了一种可同时提高改性聚乳酸薄膜力学和阻隔性能的方法，是在改性聚乳酸薄膜的原料体系中加入以含双键的甘油酯为原料制得的环氧甘油酯作为生物基交联剂，所形成的复合体系包括按重量份构成的如下组分为:聚乳酸60‑80份；可生物降解聚酯弹性体10‑30份；生物基交联剂1‑10份；轻质碳酸钙1‑30份；抗氧剂0.1‑2份；将各组分通过双螺杆挤出机熔融共混挤出造粒后，吹塑成膜，即获得高性能的改性聚乳酸薄膜。本发明在改性聚乳酸薄膜材料中加入生物基交联剂，改善了聚乳酸薄膜材料组分间的相容性，同时提高了材料的力学性能和阻隔性能，使所得聚乳酸薄膜具有高强度、高韧性、高阻隔性与完全可生物降解性，满足食品、药品包装和农用薄膜等领域要求。

 本发明公开了具有中空结构的海藻酸钠纤维生物性材料纤维制备方法以及海藻酸钠纤维，制备方法包括以下步骤:步骤101、将CaCl＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;颗粒溶于去离子水中，充分搅拌，制得CaCl＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;/H＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O芯层纺丝溶液；步骤102、将海藻酸钠溶于去离子水中，加热以提高海藻酸钠在去离子水中的溶解度，充分搅拌以得到SA/H＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O皮层纺丝溶液；步骤103、将SA/H＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O皮层纺丝液和CaCl＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;/H＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O芯层纺丝液通过同轴针头分别以200μL·min＆lt;supgt;－1＆lt;/supgt;和200μL·min＆lt;supgt;－1＆lt;/supgt;的速度挤压到去CaCl＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;凝固浴中老化得到中空纤维。本发明的制备方法采用同轴纺丝工艺，可以有效避免牵伸不稳定性导致的流体破裂等问题。以中空纤维代替实心棒状纤维，工艺高效，便捷、节能环保、实验可重复性强，制备过程不涉及高压电场和有毒物质，不会对生物组织造成危害。

 本发明公开了一类六氟硅酸阴离子功能化的微孔材料及其制备方法和在吸附分离烯烃/烷烃中的应用。该微孔材料是由金属离子Zn＆lt;supgt;2+＆lt;/supgt;、无机阴离子SiF＆lt;subgt;6＆lt;/subgt;＆lt;supgt;2‑＆lt;/supgt;与氮唑类有机配体L通过静置的溶剂热反应配位形成的聚合物，具有该分离性质的微孔材料只能使用静置的溶剂热反应法合成。该微孔材料具有高密度的阴离子以及氮唑位点，可以通过调变反应的溶剂种类、阴离子与氮唑类有机配体的投料比例以及氮唑类有机配体种类等调控材料的结构性质。本发明所得到的微孔材料基于尺寸与电子效应可以实现烯烃/烷烃的分离。

 本发明涉及吸附剂材料制备技术领域，具体涉及一种金属有机框架吸附材料及其制备方法和应用，其制备方法为:在有机溶剂中，以可溶性铋盐为金属源，均苯三甲酸为连接配体，通过溶剂热反应制备得到具有特异性口袋式捕获孔道的金属有机骨架吸附材料，本发明基于材料本身固有结构属性挖掘，开发高占比位点开放的口袋式捕获孔道金属有机框架吸附材料用于水体中Sb(OH)＆lt;subgt;6＆lt;/subgt;＆lt;supgt;‑＆lt;/supgt;靶向捕获，以实现吸附容量和选择性的双重提升。

 本发明公开了一种荔枝草活性组合物及其提取方法和应用，属于活性成分提取技术领域，所述提取方法，包括如下步骤:S1、将荔枝草粉碎，得到荔枝草粉；S2、向荔枝草粉中加入低共熔溶剂和水超声，固液分离，得到上清液A和残渣；S3、向残渣加复合酶酶解，固液分离，得到酶解液；S4、将酶解液加乙醇醇沉，得到沉淀物和上清液B；S5、将步骤S2得到的上清液B低温萃取，得到萃取物；S6、将步骤S1得到的上清液A、步骤S4得到的沉淀物和步骤S5得到的萃取物混合加环状糊精浓缩，得到所述荔枝草活性组合物。实验表明，本发明制备得到的荔枝草活性组合物，在降血糖的同时还具有降血脂的功效，实现了糖脂同调。

 本申请公开了一种光皮桦RIPK1基因，该基因具有SEQ ID No:1所示的核苷酸序列，或者对该序列进行一个或几个核苷酸的缺失、添加和/或取代，但功能不变的序列。本发明还公开了光皮桦RIPK1基因的用途，用于提高植物对低磷胁迫的耐受性。本发明还公开了一种用于提高植物在低磷胁迫下的耐受性的方法。本领域技术人员通过基因编辑技术负调控光皮桦RIPK1基因的表达或者敲除光皮桦RIPK1，可提升光皮桦的的低磷耐性，有助于提高植物的磷利用效率。

 本发明公开了一种抗生殖道HPV感染的凝胶及其制备方法。该凝胶由以下组分构成:15～22％泊洛沙姆407；0～10％泊洛沙姆188；0.01～0.25％羟丙基甲基纤维素；0.5～5％酸性缓冲剂(pH3.5～4.0)；2.5～12.5％湿润剂；0.01～0.2％防腐剂；纯水。本发明提供的抗生殖道HPV感染的凝胶不仅能够有效杀灭且抑制生殖道HPV病毒，并且对生殖道黏膜上皮细胞无刺激性和过敏性，安全性好，制备工艺较为简单，质量可控，可作为药物或医疗器械产品进行开发。

 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及一种用于治疗硼替佐米诱导的周围神经病变的中药复方及其应用。本发明所述中药制剂药物活性成分为以下重量份的原料药:炙甘草8‑14份，甘草5‑12份，桂枝10‑20份，当归8‑16份，白芍5‑13份，细辛1‑5份，通草3‑9份，生姜6‑14份，党参10‑20份，生地黄30‑50份，熟地黄15‑25份，阿胶10‑20份，麦冬5‑15份，火麻仁6‑12份克，酸枣仁3‑9份，大枣20‑30份，全蝎3‑9份，雷公藤3‑9份。本发明所述中药制剂可显著上调BCL‑2表达，下调BAX、Casp 3水平，并减少BAX线粒体易位，抑制线粒体凋亡以减轻硼替佐米诱导的神经细胞损伤，具有良好的实际应用之价值。