本发明为一种近红外发射的铕掺杂碳点及其制备方法、应用。一种近红外发射的铕掺杂碳点的制备方法，为:将对苯二胺、乙二胺四乙酸和氯化铕溶解于水后，进行水热反应；反应结束后，冷却至室温，得反应液；将所述的反应液过滤、透析纯化、干燥，得所述的近红外发射的铕掺杂碳点。本发明所述的一种近红外发射的铕掺杂碳点及其制备方法、应用，制备方法简单，所制备纳米探针不需要进一步修饰，即可达到近红外区发射。

本申请提供了一种高精度的调平装置、调平台以及调平方法，属于高精度调平技术领域。针对调平装置在具有高精度调平功能的情况下，如何降低主动调平机构的控制难度和运作成本的问题，本申请提供了一种高精度的调平装置，包括驱动组件和传动组件。可以基于滚珠丝杆和刚性支撑件，将滚珠丝杆的转动行程转化为刚性支撑件支撑面高度上的位移，通过拉伸组件，消除刚性支撑件与滚珠丝杆之间的回程间隙，保证刚性支撑件到位后的支撑稳定性；并采用多个位移检测装置实现对刚性支撑件位移精准监控；从而通过采用机械传动式的主动调平方案，保证了调平后的稳定性和可靠性，同时通过多种措施消除机械传动过程中的误差，保证了调平装置的调节精度。

 本发明属于新型显示材料量子点材料领域，公开一种具有深蓝光发射特征的碳点以及制备方法和应用。制备方法:（1）、以质量比计，按照PTCDA∶碳酸钾=1∶（20~500），称取PTCDA和碳酸钾；（2）、将PTCDA、碳酸钾和水置于水热反应釜中进行水热反应；其中，PTCDA∶水=100 mg∶（10~50）mL；（3）、水热反应完成后，对反应溶液进行过滤、离心和透析处理，最后干燥，得到碳点。本发明开发的碳点，具有水相激光出射特征，具有广阔的应用前景，并且制备过程简单、成本低廉，是一种方便环保大规模合成碳点的方法。

 本发明公开了一种衣霉素‑V及其类似物的制备方法，属于药物合成领域。本发明以易于获得的6‑溴代半乳糖和尿嘧啶糖醛酸硒酯作为原料，采用镍促进的还原偶联反应，高效制备了衣霉胺酮化合物；再以2‑脱氧‑2‑叠氮葡萄糖N‑苯基亚胺酯为给体，以高氯酸作为催化剂，高效实现了αglcβgal(1,1)‑型糖苷键的构建，搭建出衣霉素的骨架；最终通过高效的官能团转化和水洗的后处理纯化方法实现了衣霉素‑V及其类似物克级规模的制备。本发明单次能以大于10克的规模、72%收率高效构建核心的十一碳双糖结构；并以8.3克的反应规模高立体选择性完成具有挑战性的海藻型αglcβgal(1,1)糖苷键的构建；最终经最长路线15步，收率达到13.7%，以克级规模获得1.33克衣霉素V及其类似物。

 本发明提出了一种富含A位金属缺陷的锰基莫来石催化剂及其制备方法与应用。该催化剂的制备方法，包括如下步骤:在搅拌的条件下，将稀土金属盐和锰盐混合并溶解后，加入有机酸和尿素，加热至形成凝胶，干燥、煅烧，得到富含A位金属缺陷的锰基莫来石催化剂。本发明利用尿素驱动的NH＆lt;supgt;4+＆lt;/supgt;牺牲取代法，选择性地刻蚀表面稀土金属原子，形成表面富含金属缺陷的催化剂。A位金属空位的构筑导致B位金属更缺电子。限域的A空位作为分子氧活化位点，被氧化的B位点作为水分子活化位点。水分子的活化促进水解脱氯过程，使得氯苯中的Cl以HCl的形式加速脱离催化剂表面，避免了活性位点中毒，抑制了毒副产物的生成，极大提升了氯苯催化燃烧活性与稳定性。

 本发明公开了一种对饱和活性炭进行电热再生的通用方法及装置，再生方法如下:饱和活性炭流入预热腔体内加热至预热温度时，使饱和活性炭流入再生腔体中，启动振动设备，给再生腔体中的两块电极板通电，在电压恒定情况下，通过控制振动设备的振幅和频率，实时监测再生腔体中饱和活性炭颗粒群的温度，直到加热至预设再生温度时，停止调节振动设备的振幅和频率，完成饱和活性炭再生。本发明通过预热解决饱和活性炭电热再生初期表观电阻较大难以导电的问题，通过不断调整振动设备的振幅和频率，使炭粒在最短时间内达到再生温度，不但整体升温更加均匀，而且使得再生过程中产生的再生产物快速溢出，促进了传热传质过程，从而提高饱和活性炭再生效率。

 本发明属于催化剂材料制备领域，具体涉及一种锰基催化剂及其制备方法与应用。本发明将锰基载体和酸性溶液分散在水中，然后溶液转移至反应釜中进行水热反应，反应结束后冷却并分离、干燥得到酸改性锰基载体；然后在搅拌条件下，将过渡金属盐溶于水中，加入酸改性锰基载体，经过滤、干燥后得到固体；最后将得到的固体经煅烧后，得到锰基催化剂。在湿润环境下，本发明所述锰基催化剂展示出比传统催化剂更高的氯苯转化率、臭氧转化率和CO＆lt;subgt;x＆lt;/subgt;选择性，且具有良好的长期稳定性。

 一种三维花簇状CdS QDs@ZnS/ZnO复合光催化剂的制备方法，本发明属于光催化材料制备领域，它为了解决光催化效率较低的问题。一、氧化锌的制备:将Zn(CH＆lt;subgt;3＆lt;/subgt;COO)＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;·2H＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O溶于去离子水，搅拌至完全溶解后，加入NaOH搅拌使其形成乳液，随后将混合乳液转移到聚四氟乙烯反应釜中，在160℃下处理10 h；二、硫化镉量子点（CdS QDs）的制备：将硫代乙酰胺（TAA）滴入Cd(NO＆lt;subgt;3＆lt;/subgt;)＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;·4H＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O水溶液中，连续搅拌逐滴滴加NaOH溶液，调节溶液的pH至10.5，随后加入Na＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;S溶液在65℃下搅拌1 h，冷却至室温陈化24 h；三、将Zn(CH＆lt;subgt;3＆lt;/subgt;COO)＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;·2H＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O和TAA溶于去离子水，加入ZnO粉末，加入CdS QDs，快速搅拌。放入微波反应仪160℃反应45 min，洗涤干燥。本发明通过微波辅助水热法制备得到三维花簇状CdS QDs@ZnS/ZnO复合光催化剂，有效地提升了光催化氧化性能。

 本发明涉及化学技术领域，公开了一种高效稳定的稀土钛氧簇发光材料的制备方法，所述高效稳定的稀土钛氧簇发光材料的化学式为:[C＆lt;subgt;90＆lt;/subgt;H＆lt;subgt;56＆lt;/subgt;O＆lt;subgt;26＆lt;/subgt;N＆lt;subgt;4＆lt;/subgt;F＆lt;subgt;10＆lt;/subgt;Ln＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;Ti＆lt;subgt;4＆lt;/subgt;]；所述制备方法包括以下步骤：根据化学式比例称取原料质量，并加入乙腈溶液中形成混合溶液；再加入钛酸异丙酯并密封，再置于超声机中处理至充分混合，随后过滤；将过滤后的澄清溶液加热处理，析出块状晶体，冷却后取出；对所得晶体进行清洗，制得稀土钛氧簇发光材料，本发明提供的制备方法，操作简单，耗能低，不需要高温高压等严苛的合成环境；本方法所制备的团簇材料具有晶体结构，具备高效的发光能力，可重复性强，有良好的稳定性。

 本发明提供一种铁催化材料及其制备方法和应用。所述方法包括:采用浓度为20~80 mM的铁盐溶液对铁基底进行原位刻蚀，以在所述铁基底表面形成含有γ‑FeOOH的含氧铁层，获得γ‑FeOOH/Fe铁催化材料；或者，在获得γ‑FeOOH/Fe铁催化材料之后，在惰性气氛中，将所述γ‑FeOOH/Fe铁催化材料于300~500℃进行煅烧，使其中的γ‑FeOOH转化为α‑Fe＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O＆lt;subgt;3＆lt;/subgt;，以在铁基材上形成含有α‑Fe＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O＆lt;subgt;3＆lt;/subgt;的含氧铁层，获得α‑Fe＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O＆lt;subgt;3＆lt;/subgt;/Fe铁催化材料。所述γ‑FeOOH/Fe、α‑Fe＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;O＆lt;subgt;3＆lt;/subgt;/Fe能够作为阴极材料用于电化学活化过硫酸盐降解污染物，表面的含氧铁层有效固定和保护金属活性位点，降低阴极上的铁离子浸出，从而延长阴极的使用寿命。