本技术突破了有机合成领域,特别是针对非活化混合烯烃的对映选择性硼胺化反应。通过Co-Cu双金属催化剂的协同作用,实现了远端硼胺化反应的高效率和高选择性,为有机化合物合成提供了一种新的可靠方法。
背景技术
2013年,Hirano,Miura等人首次报道了在温和条件下,通过在C-C不饱和分子上同时选择性地加成B和N基团得到苯乙烯的硼胺化产物。但仅在有限的例子中观察到中等至高的对映选择性(产率72%,ee 86%),具体可参考文献J.Am.Chem.Soc.2013,135,4934-4937。2019年,Zhang课题组,使用自己制备的手性配体piv
ZPhos实现了Cu催化E式苯乙烯对映选择性的硼胺化反应(产率70%,ee>98%),反应方程式如图1所示。
但是上述反应对烯烃底物要求较高,大部分以反式烯烃为主,从合成和分离的角度来讲,这并不容易获得。而且其手性配体并非商品化配体,需要用到制备级的液相去分离对映异构体比较困难,从产物的提纯和分离来讲,这些方法分离提纯困难,得到的产物大部分是以将B氧化为-OH的衍生物为主,这无疑限制了其后期的进一步的应用和衍生。
实现思路