本发明提供一种纳米纤维液相色谱分离材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤:S1、将无机氧化物的前驱体在溶剂中水解，并与致孔剂混合；S2、将混合溶液电纺织成纳米纤维丝；S3、将纳米纤维丝进行清洗、烧结，除去致孔剂，形成多孔的纳米纤维膜；S4、将纳米纤维膜粉碎成纳米纤维粉；S5、在纳米纤维粉表面修饰色谱固定相，得到纳米纤维液相色谱分离材料。本发明通过添加致孔剂和电纺丝技术制备多孔纳米纤维，可以提高材料的比表面积，减小纤维直径，并将多孔纳米纤维粉碎成纤维粉末，在表面修饰色谱固定相，作为液相色谱分离材料。与常规球形液相色谱分离材料相比，纤维粉末分离材料的流体阻力更低，传质距离更短，分离效率更高。

 本发明适用于多孔材料技术领域，一种多级有序的大孔‑介孔二氧化钛及其制备方法与应用，包括以下步骤:（1）制备超结构光子晶体固体；（2）形成浓度为0.2‑0.5 mol/L的浅黄色溶液；（3）将所述步骤（1）中的所述超结构光子晶体固体加入至步骤（2）中的所述浅黄色溶液中，制备多级有序的大孔‑介孔二氧化钛。有益效果：本发明公开的多级有序的大孔‑介孔二氧化钛的制备方法中，既可以保证介孔超结构单元的稳定性，又可以实现孔道结构的精确完美复制；大大提高了本发明所公开的二氧化钛在光催化水分解中的光生电荷和光生空穴的分离效率，由于多级有序的大孔‑介孔结构，可保证入射光在多孔框架内的多重散射，从而提高了光催化水分解产氢的效率。

 本发明属于降尘剂技术领域，具体公开了一种高团聚和阻燃性的镁粉降尘剂的制备方法和应用，包括以下组分:1‑乙基‑3‑甲基咪唑硫酸乙酯盐、1‑丁基‑3‑甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐、N‑丁基咪唑四氟硼酸盐、1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐、1‑乙基‑3‑甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐、1‑丁基‑3‑甲基咪唑溴盐、植物糖苷、硫酸钠、氯化镁、余量为水；所述水占上述所有组分的重量百分比为60~80%。本发明采用上述一种高团聚和阻燃性的镁粉降尘剂的制备方法和应用，解决了现有技术中单一成分金属镁粉尘降尘剂不能够满足目前金属镁生产防尘需求的问题，同时具有有效抑爆能力，保障金属镁加工过程中的工作人员及工厂的安全。

 本发明属于连续流合成技术领域，公开了一种间三联苯类化合物的连续化合成方法及装置。本发明将碘苯类化合物的四氢呋喃溶液、异丙基氯化镁·氯化锂的四氢呋喃溶液、芳基格氏试剂溶液作为原料，经过镁卤交换反应、消除反应和加成反应合成目标产物。该技术方案引入异丙基氯化镁·氯化锂进行镁卤交换反应，温和的反应条件使该反应中涉及的多个基元反应有序进行，解决了高活性格氏试剂在间歇条件下多个基元反应共存难以控制的问题，废物的产生量和种类得到控制，产物收率稳定在80‑95%。此外，该连续化工艺减少了成本较高的芳基格氏试剂用量。因此，本发明合成方法具有成本低、操作简捷、时空效率高、三废排放低等优点。

 本发明适用于介孔材料技术领域，一种超小单介孔碳纳米颗粒及其制备方法和应用，碳纳米颗粒为中空结构；制备方法包括（1）制备单胶束溶液；（2）得到SiO＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;纳米颗粒；（3）得到SiO＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;@单胶束超结构纳米颗粒；（4）得到聚多巴胺包裹的SiO＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;@单胶束的复合物；（5）得到SiO＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;@介孔碳结构；以及超小单介孔碳纳米颗粒在电池的应用。有益效果:本发明公开了一种超小单介孔碳纳米颗粒及其制备方法，该单介孔碳纳米颗粒具有大的比表面积，超小粒径，大孔径和独特的破孔结构，增加了化学反应的活性位点，能提供更好的物质传输通道，降低了安全隐患，组装而成的水系锌离子电池，具有较高的放电比容量。

本发明公开了一种含聚酰胺酸微球的感光性树脂组合物、感光性树脂片及其应用，所述感光性树脂组合物包括聚酰胺酸微球A、碱可溶性树脂B、交联剂C、光引发剂D、溶剂E。本发明感光性树脂组合物所制树脂片分辨率高，所制固化薄膜模量高，力学性能优异，与基材粘附性好，可有效防止铜基材表面氧化和变色，可用于高模量要求的半导体封装领域。

 本发明公开了一种二氧化锰研磨液、制备方法及研磨方法，该制备方法包括以下几个步骤:将表面活性剂搅拌溶解于去离子水中得到分散液；将二氧化锰粉末和分散液混合，经过高能球磨工艺处理得到二氧化锰浆料；将润湿剂、pH缓冲剂加入二氧化锰浆料；过滤去除大颗粒物，获得具有高度单分散性的二氧化锰浆料；将氧化剂与上步骤的二氧化锰浆料混合，调节pH值，得到二氧化锰研磨液；该二氧化锰研磨液由以下重量百分比的成分组成：二氧化锰粉末10‑20wt.%、氧化剂0.2‑5wt.%、分散剂2‑5wt.%、润湿剂0.2‑8wt.%、pH调节剂0.2‑2wt.%、余量去离子水，该研磨液用于CMP时降低SiC衬底的加工损耗，在高材料去除速率的条件下使SiC衬底的Si面达到低粗糙度、无划伤的加工要求。

 本发明涉及缓蚀剂技术领域，且公开了一种生物质碳量子点缓蚀剂及其制备方法和应用，所述生物质碳量子点缓蚀剂制备方法为:将粉碎后的橙子皮粉末加入到去离子水中并搅拌均匀，然后将溶液转移至聚四氟乙烯反应釜中并放入烘箱加热，待反应结束冷却至室温后取出反应釜，然后将溶液使用微孔过滤膜过滤除去未反应的物质，并利用透析袋对溶液进行纯化透析得到黄褐色溶液。最后，将溶液先预冻再冷冻真空干燥后得到最终产物BCQDs缓蚀剂。生物质橙子皮可同时作为碳源、氮源、硫源和磷源，无需外加其他试剂便可实现多种杂原子对碳量子点的掺杂。本发明所制备的BCQDs缓蚀剂具有绿色高效、制备简单、成本低且原料来源广泛的特点。

 本发明提供了一种铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶的制备方法及其应用，具体制备方法包括步骤1:将六水硝酸铈溶于去离子水中，加入适量过氧化氢促进Ce＆lt;supgt;3+＆lt;/supgt;氧化，搅拌5‑10 min，形成黄色溶液；步骤2：向步骤1所得溶液中加入尿素，继续搅拌0.5‑4 h，所得溶液于60‑80℃烘箱干燥4‑10 h；步骤3：将干燥后的样品进行研磨，然后放置于马弗炉中，550℃恒温煅烧2‑4 h；步骤4：降至室温后，将所得产物在玛瑙研钵中进行充分研磨，得到粉末状铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶。本发明还提供了一种将所得铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶应用在四环素检测上的方法。本发明制备方法简单方便、易于控制，可实现纳米酶的规模化生产。

 本发明提供了一种Ni掺杂的稀土金属型纳米氧化物及其制备方法和应用。本发明通过采用稀土金属源和Ni源直接混合后，再制备前驱体，并进行还原后，得到的纳米氧化物中，Ni表现为原子级分散，主要呈Ni＆lt;supgt;2+＆lt;/supgt;，可以构建丰富的均匀分布且稳定的Ni‑O活性位点。另外，采用上述方法，可以使得Ni掺杂的稀土金属型纳米氧化物中，Ni元素的含量达到10 wt%左右，远高于现有技术水平。另外，本发明提供的制备方法，合成原料易得，方法简单方便耗时短，易于实现规模化生成。经测试，Ni掺杂的稀土金属型纳米氧化物具有优异的光热催化活性。