本技术属于生物医药技术领域,涉及一种可视化超分子载药的制备方法及应用。将奥沙利铂、3,6‑双(苯并噻吩‑2‑基)吡咯并[3,4‑d]嘧啶和葫芦脲[8]按照摩尔比(0.8~1.5):(0.8~1.5):1的比例分别溶解在水中,奥沙利铂与3,6‑双(苯并噻吩‑2‑基)吡咯并[3,4‑d]嘧啶为等比例加入,每加入一种物质后超声溶解20~40min,自组装制备得到超分子诊疗体系主客体复合物。本发明的制备方法简单易行,制得的OTC主客体复合物杀伤肿瘤能力强于单独化疗药物,且能够示踪定位化疗药物在肿瘤细胞的位置和癌细胞的形态,实现超分子诊疗一体化。
背景技术
癌症是一种异质性疾病,其特征是肿瘤细胞在正常组织中不受控制地生长和繁殖。大多数癌症的一线治疗方法是化疗,但化疗存在非特异性和高毒性等问题,而光疗可以选择性地破坏肿瘤细胞,二者的联合作用可以优化治疗效果,达到抑制肿瘤和提高生存率的目的。超分子材料有助于实现这一治疗体系,为肿瘤治疗提供了新思路。超分子联合治疗体系基于其精准的药物负载、靶向药物释放能力以及在肿瘤内维持高浓度药物蓄积的特性,可改善传统疗法溶解度差、耐药性强、在肿瘤组织内蓄积性差等缺点,获得更高的抗癌活性,并减轻治疗对正常组织的毒性。除了有助于高浓度药物治疗外,靶向控释和延长蓄积时间也是超分子联合光免疫疗法的优势之一。这些表明,超分子材料用于光免疫疗法是合理有效的,具有临床应用前景。中国专利CN110934830A公开了一种超分子载药囊泡及其制备方法和用途,利用水溶性柱[5]芳烃与苯胺四聚体之间的主客体识别相互作用,构建一种超分子囊泡。中国专利CN113499312A公开了一种超分子核壳复合物、超分子载药核壳复合物、二者的制备方法和应用,以水溶性柱[5]芳烃作为主体,聚乙二醇链段修饰的两亲性苯胺四聚体为客体分子,自组装形成一种具有光热性能的超分子核壳复合物。上述公开的囊泡和核壳复合物都属于现有技术中的超分子化疗,但是其制备过程复杂,而且无法确定化疗药物在细胞内的定位,无法确定癌细胞大小。
实现思路