以PRDX1作为药物靶标的天然抑制剂在制备抗乳腺癌药物中的应用
2025-02-26 09:22
No.1344238265192161280
技术概要
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本技术公开了一种以PRDX1作为药物靶标的天然抑制剂的新的药物应用。该天然抑制剂为大环内酯类化合物pochonin D,其可特异性靶向PRDX1,通过蛋白之间的相互作用抑制PRDX1蛋白的表达,应用于乳腺癌治疗领域,特别是三阴性乳腺癌,体内外抗肿瘤效果显著,有效延缓乳腺癌在体内外的生长进程,为乳腺癌的治疗提供了新的治疗方案。
背景技术
乳腺癌属于女性高发的恶性肿瘤之一,女性体内雌激素水平、遗传基因、肥胖、电离辐射等因素均可能成为促进乳腺癌发生发展的诱因。按照组织病理学分型,三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是患者表达谱中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(HER2)表达较低或无表达的一种乳腺癌亚型。与其他乳腺癌亚型相较,TNBC最具侵袭性和异质性、内脏转移率高、诊断效率低下、治疗选择受限、预后最差且易复发等。 由于ERs、PRs和HER2的缺乏和高度异质性,导致没有特定的靶点受体,TNBC仍难以进行有效的生物靶向治疗。临床上主要采用化疗的传统治疗手段。虽然多柔比星可显著提高乳腺癌患者生存期,但也存在着不可逆的心脏毒性、骨髓毒性等不良反应,使其应用受限。紫杉醇长期使用会使肿瘤细胞具备依赖性耐药导致化疗失败。由此可见,克服化疗药物的不良反应、多因素耐药性和脱靶毒性等瓶颈依旧是乳腺癌以及TNBC在治疗上需要面临的挑战。
实现思路
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该技术已申请专利,如用于商业用途,请联系技术所有人!
技术研发人员:
汪哲  冯力  郭心蕊  谭宁华
技术所属: 中国药科大学
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