本技术公开了具体涉及一种SARS‑CoV‑2淋巴细胞抗原表位肽及其应用,属于医学免疫学和感染病学领域。所述表位肽,其氨基酸序列为:SEQ ID NO:1~3任一所示;或者,在SEQ ID NO:1~3中取代、缺失、插入和/或添加有1个或多个氨基酸序列所获得的氨基酸序列。所述抗原表位肽可以被HLA‑DRB1分子所提呈,刺激SARS‑CoV‑2特异性胸腺依赖性淋巴细胞活化、增殖和分化,从而发挥抗SARS‑CoV‑2感染的免疫效应作用;这些抗原肽可以用来制备SARS‑CoV‑2的混合多肽疫苗、串联多个表位肽的重组蛋白疫苗以及DNA和RNA疫苗,可以用来制备检测SARS‑CoV‑2特异性胸腺依赖性淋巴细胞的检测试剂盒,也可以用来制备治疗SARS‑CoV‑2感染的效应性胸腺依赖性淋巴细胞或药物,在SARS‑CoV‑2感染及COVID‑19的预防、治疗和诊断中有着潜在的应用价值。
背景技术
SARS-CoV-2是冠状病毒科的有包膜的、单股正链RNA的β冠状病毒,基因组全长30000个碱基。包括14个开放阅读框(ORF),5’端的Orf1ab编码16种非结构蛋白(Nsp1-16),其中的Nsp7、Nsp8与Nsp12组成SARS-CoV-2病毒的RNA依赖性RNA聚合酶(RNA-dependentRNA polymerase,RdRp),全长932个氨基酸。3’端的13个Orf分别编码4种结构蛋白和9种推测存在的辅助因子。其中4种病毒结构蛋白分别为:S蛋白(spike protein),全长1273个氨基酸;E蛋白(envelope protein),全长75个氨基酸;M蛋白(membrane protein),全长222个氨基酸;N蛋白(nucleocapsid protein),全长419个氨基酸。
目前已明确的能刺激T细胞应答反应的SARS-CoV-2抗原表位肽仍然很少,从而限制了对携带SARS-CoV-2的感染者开展特异性T细胞免疫功能的监测分析,也限制了针对于SARS-CoV-2与宿主互作中的特异性T细胞免疫反应的免疫病理和免疫保护作用机制研究,更限制了诱导机体产生病毒特异性T细胞反应的疫苗和治疗制剂的研制。
实现思路