本文涉及电磁屏蔽材料技术领域，公开了一种用于屏蔽太赫兹波的纤维材料及其制备方法和应用。所述用于屏蔽太赫兹波的纤维材料，其为同轴的核‑壳结构，所述核层为二维层状材料，所述壳层为纳米纤维素；所述二维层状材料包括Ti3C2Tx MXene或还原氧化石墨烯。本申请的用于屏蔽太赫兹波的纤维材料以二维层状材料为核层，并包裹纳米纤维素壳层骨架，形成二维层状材料@纳米纤维素同轴纤维。本申请制备的用于屏蔽太赫兹波的纤维材料，其不仅具有优异的电磁屏蔽性能，有效屏蔽频宽可以覆盖0.1～1.5THz波段，在该波段内平均屏蔽效能可达到47.61dB，而且具有优秀的力学性能，抗拉强度可达到161.6MPa，断裂伸长率可达5％。

 本技术属于复合相变材料领域，具体公开了一种具有宽温域的相变功能材料及其制备方法。所述的宽域相变温度吸热隔热功能材料主要包括膨胀石墨、聚乙二醇、三水醋酸钠、环氧树脂胶等，按照制备原料的质量份数计组分:聚乙二醇15‑30份、三水醋酸钠20‑40份、膨胀石墨1‑4份、环氧树脂胶5‑10份。本发明所述的宽域相变温度吸热隔热功能材料通过调节聚乙二醇和三水醋酸钠的添加份量，实现两个或以上的多个相变温度区间的高相变焓值，有效解决了锂离子电池在全工况和全温域下的吸热控温作用，提升锂离子电池的使用安全。

 本技术提供了一种非洲猪瘟病毒CD2v蛋白单链抗体、基因、引物、装置、药物及制备方法。所述制备方法包括步骤:S1，采用如SEQ ID NO.1所述的核苷酸序列构建重组质粒，并通过大肠杆菌表达系统进行表达；S2，从表达后的菌体中获取包涵体沉淀；采用包涵体裂解缓冲液对所述包涵体沉淀进行孵育，并收集上清液；所述包涵体裂解缓冲液中含有尿素；S3，对所述上清液进行透析复性，得非洲猪瘟病毒CD2v蛋白单链抗体。本发明通过尿素变性及透析复性，得到抗非洲猪瘟病毒CD2v蛋白的单链抗体。

 本技术公开了一种交替共聚物，属于锂电池材料技术领域，其分子主链由刚性片段和柔性片段相间构成，所述刚性片段含有刚性苯环结构与二茂铁结构，所述柔性片段为乙基结构。本发明还公开了该交替共聚物的合成方法以及该交替共聚物在锂电池正极材料中的应用。所述交替共聚物既含有利于电子传输的刚性共轭结构，又具有利于离子快速传输的柔性扭曲结构，通过刚柔并济的结构设计有效规避了全刚性链段或者全柔性链段存在的不足，同时兼具两者的优势，能够在不损害电极能量密度的情况下兼具电子和离子快速传输性能，并且将其作为锂电池正极时，表现出优异的倍率性能和较高的比容量以及良好的长循环性能。

 本技术公开了一种用于可充电电池电极活性材料的三嗪基聚合物的合成方法，该方法通过三聚氰酰氯和芳香族化合物在无水氯化铝或无水三氯化铁、氯化钠和氯化钾的共晶盐溶剂‑催化剂体系中的Friedel‑Crafts反应制备成高度交联的三嗪基聚合物，该合成方法具有单体适用性广泛、制备过程简单、环保、原料廉价易得等优势。所制备的三嗪基聚合物具有电化学活性高、动力学性能快、以及在电解液中不溶解的特点，有望成为下一代绿色、环保、低成本的高性能可充电电池电极活性材料。

 本技术公开了一种手性光子纤丝的制备方法，该方法结合了“限域自组装”和光化学交联技术，通过纤维素纳米晶体(CNC)、聚乙二醇二丙烯酸酯PEGDA(Mn＝1000)和光引发剂混合的前驱体溶液，在微泵助推的剪切流体力作用下注射入聚四氟乙烯微管中，配合紫外光交联聚合反应，制备出手性光子纤丝。该手性光子纤丝具有湿度、旋转角度和拉伸刺激响应性干涉色变异的能力。

 本技术涉及一种自由液面式静电纺丝装置，包括高压发生器、两个支撑架、滴液平台、若干组射流发生装置、收集板以及供液装置；两个支撑架对称固定在高压发生器上；滴液平台滑动安装在两个支撑架之间，滴液平台顶面具有若干凹槽；若干组射流发生装置设置在两个支撑架之间，且与若干凹槽相对应；收集板设置在若干组射流发生装置的正上方；供液装置与进液管道连接。纺丝液从出液管道滴落后，落入金属丝上形成自由液面，在金属丝与收集板之间电场的作用下，产生大范围的纳微米纤维沉积于收集板上，出丝量大，生产效率高，并且各金属丝之间可以保证较远的距离，避免电场的干扰作用，保证纤维成型以及纺丝的稳定性。

 本技术提供了一种杯咔唑基多孔聚合物及其制备方法和应用，属于有机高分子材料领域。本发明的咔唑基多孔聚合物具有多级孔结构，比表面积大，稳定性好，聚合工艺简单等优点，可用于挥发性有机污染物吸附和污水处理等领域。

 本技术目的在于提出一种治疗股骨头坏死的中药复方丸剂及其制备方法，涉及中药制备技术领域，本发明以土鳖虫、水蛭、田七、骨碎补、杜仲、淫羊藿、姜黄、红参、化橘红中药材为基础得到一种治疗股骨头坏死的中药复方丸剂，该中药复方丸剂经过长期临床实践检验，治疗股骨头缺血性坏死疗效明显，尤其对早期股骨头坏死患者的治疗作用效果显著，避免了使用抗凝剂、他汀类药物、抗骨质疏松类药物等西药药物治疗产生的颌骨坏死、诱发糖尿病等副作用；且服药方便，无需使用专业器皿进行长时间煎煮，不存在时间和空间上的限制；一定程度上避免或延缓了手术治疗，充分发挥了中医药内服治疗的优势和作用。

 本技术公开了pH响应性纳米复合体、其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明公开的pH响应性纳米复合体的制备方法包括:S1.以N‑(2‑羟乙基)丙烯酰胺、PPTS和烯丙基乙烯基醚为原料，反应生成AEEAA；S2.PAMAM与AEEAA反应生成PAMAM‑acetal‑ene；S3.将安息香二乙醚、半胱胺盐酸盐与PAMAM‑acetal‑ene反应，合成PAMAM‑acetal‑NH2；S4.将PAMAM‑acetal‑NH2与VDQACs在水中混合反应，合成pH响应性纳米复合体。本发明还公开了该方法制得的pH响应性纳米复合体及其在制备预防或/和治疗龋病的药物中的应用。本发明的纳米复合体响应pH变化释放抗菌药物VDQACs，杀灭致病菌；同时该纳米复合体还具有预料不到的再矿化诱导功能。