本技术提供了一种用于急性创面抗菌抗渗出的中药组合物及药物制剂和制备方法，涉及中药技术领域，包括特定重量份的黄芩、黄柏、儿茶及冰片溶于乙醇配制而成。本发明所阐述的中药复合物系全国首批名老中医孔昭遐教授经验用方，临床应用六十余载，有坚实的中医经典理论支持，组分配比合理，药物配伍精良，成本低廉，易于质量控制，经动物及临床实验证实，疗效确切，无毒副作用，服用安全，可在制备用于急性创面抗菌抗渗出的中药组合物中应用。

 本技术涉及AMPK抑制剂与铁死亡诱导剂联合用药在治疗肿瘤中的应用，具体涉及铁死亡诱导剂（RSL3）联用AMPK抑制剂（Compound C）在制备肿瘤治疗的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过利用体内外实验证明铁死亡诱导剂（RSL3）和AMPK抑制剂（Compound C）药物联合显著抑制高表达MORC2的非小细胞肺癌细胞的增殖。所述药物的联合用药发挥了显著的协同增效，具有比单一药物更有效的提高肿瘤的治疗效果。因此，铁死亡诱导剂和细胞代谢抑制剂的组合作为一种新的潜在临床治疗策略，为高表达MORC2的肿瘤治疗提供新思路。

 本技术提供脱氧核糖核酸酶I在制备治疗溃疡性结肠炎合并具核梭杆菌感染的药物中的应用。本发明发现，脱氧核糖核酸酶I能够改善小鼠体重减轻情况和疾病活动指数降低情况，改善结肠肿大情况和结肠缩短情况，降低炎症因子AIM2、GSDMD和IL‑1β的表达水平，改善结肠炎炎症，提高屏障因子ZO‑1和occludin的表达水平，改善结肠炎屏障损伤情况。因此，本发明证实了脱氧核糖核酸酶I可以用于治疗溃疡性结肠炎合并具核梭杆菌感染，为临床防治溃疡性结肠炎合并具核梭杆菌感染的新药物开发提供了新的理论依据和实验基础，具有良好的应用前景。

 本技术公开了一种西红花根际微生物及其应用，属于中药材质量与品质提升技术领域。所述的根际微生物是从鸢尾科番红花属植物西红花活体中采用传统细菌分离纯化技术分离获得的，属于放线菌门、分枝杆菌目、分枝杆菌科、分枝菌酸杆形菌属细菌，分类命名为(Mycolicibacterium frederiksbergense)SRB560，菌种保藏编号为CGMCC No.29735。本发明同时公开了所述根际微生物的用途:能有效促进玄参的生长与有效成分含量积累，药材产量提升50.08％(P<0.05)，哈巴苷与哈巴俄苷总量提升25.56％(P<0.05)。本发明的根际微生物对促进玄参生长，提升玄参药材品质效果明显，为玄参产业发展带来广阔的应用前景。

 本技术提供了脐带间充质干细胞在治疗和/或预防Alport综合征肾损伤中的应用，涉及生物医学技术领域，实验证明，hUC‑MSCs能够有效缓解Alport综合征小鼠的蛋白尿程度，缓解肾功能损伤进展，改善肾小球硬化和足细胞丢失比例，体外实验显示MSC对足细胞的功能保护是其缓解肾损伤的机制靶点之一。本发明证实了脐带间充质干细胞能够缓解治疗和/或预防Alport综合征肾损伤，能够延长生存期。揭示了人脐带间充质干细胞在Alport综合征的治疗潜力，拓展了该疾病的治疗手段。

 本技术提供了肾上腺色腙在制备治疗硬膜下血肿的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明首次研究发现，肾上腺色腙能够提高硬膜血管内皮连接蛋白表达水平，增强毛细血管对损伤的抵抗力，降低毛细血管的通透性，减少硬膜下血肿的出血量，并减轻血肿刺激带来的炎症反应，加速硬膜下血肿恢复，因此可用于制备治疗硬膜下血肿的药物。该药物可通过口服给药，避免了传统钻孔引流术存在的风险，并且为他汀类药物或者激素不耐受的患者，和他汀类药物联合激素治疗无效的患者，提供了一种替代或辅助治疗方案。

 本技术提供了TFE3在调控SLCO4A1及在治疗癌症中的应用。本发明提供了SLCO4A1的抑制剂和抑制TFE3和SLCO4A1结合的试剂在制备治疗癌症的药物中的应用，还提供了包含TFE3和SLCO4A1的复合物以及该复合物在筛选治疗癌症的药物中的应用。本发明同时还提供了一种调节细胞中SLCO4A1表达和构建SLCO4A1过表达或SLCO4A1低表达的细胞模型的方法，为宫颈癌的治疗提供了新的思路，具有广阔的应用前景。

 本技术属于生物医药领域，具体涉及酚酸类化合物联合抗生素在制备治疗耐药病原菌感染的药物中的应用。本发明提供的酚酸类化合物联合抗生素在体外实验中对多重耐药大肠杆菌实现完全杀灭；在取得相同抑菌效果下，与单独使用抗生素相比，联合用药方法可使抗生素的使用浓度降低8～32倍；该化合物可提升抗生素的生物可利用性，并在体内感染治疗中发挥良好的功效；联合使用酚酸和抗生素方法亦可有效降低因抗生素单独使用所带来的细菌耐药性快速进化的问题。本发明简易高效，稳定可靠，应用价值高，为有效遏制临床抗生素多重耐药病原菌提供了一种全新可行的技术方案。

 本技术属于生物技术领域，具体地，涉及转录因子NR2F1在调控酪氨酸羟化酶合成中的用途。本发明提供了转录因子NR2F1通过与酪氨酸羟化酶编码基因启动子区结合与TH基因互作，调控其表达，对酪氨酸羟化酶合成具有重要的调控作用，为酪氨酸羟化酶失衡相关疾病的临床治疗提供新靶点和新思路。

 本技术属于化合物医药技术领域，具体涉及化合物用于制备治疗及/或预防抑制PDE2活性相关疾病的药剂的用途，更为具体地，筛选出具有PDE2活性抑制剂的化合物，具体为考迈斯托醇,这些化合物可用于制备抑制PDE2活性的药物，并且经检测得到其酶学水平IC50值，确定其具有良好的PDE2酶抑制效果，在中枢神经系统退行性疾病、心血管疾病药物中可以具有积极的研究意义。