本技术涉及一种聚醚醚酮气凝胶纤维及其制备方法，属于气凝胶纤维技术领域。本发明的聚醚醚酮气凝胶纤维的制备方法，先由结晶性聚醚醚酮材料制备得到可溶性聚醚醚酮‑1,3‑二硫戊环，然后将可溶性聚醚醚酮‑1,3‑二硫戊环和聚乙烯吡咯烷酮溶解在极性溶剂中搅拌得到纺丝液，将纺丝液真空除泡后挤出到凝固浴中，最后经溶剂置换，真空冷冻干燥，得到聚醚醚酮气凝胶纤维。该制备方法工艺简单，后续流程连续，有望实现大规模生产；制备得到的气凝胶纤维具有典型的三维立体网络结构、较低的线密度、较高的强度和良好的韧性，且具有良好的可纺性，其多孔结构为后续填充或吸附相变材料进而应用在纺织、特种服装等保温领域提供了可能性。

 本技术公开了一种可光刻发光共轭聚合物、制备方法及应用，属于聚合物半导体材料领域。所述聚合物的结构式如式I所示:式中，Ar选自芳环、杂芳环、含有长烷基链取代基的芳环或杂芳环；R1选自C1‑C50中含亚甲基的烷基链中的一种；聚合物的数均分子量为10000‑100000。本发明的聚合物兼具优异的光电性能和光刻胶性质，可直接通过紫外光刻工艺实现发光聚合物薄膜的光刻图案化。

 本技术涉及一种具有辐射防护特性纳米复合材料及制备方法和应用，所述方法包括以下步骤:1)称取氧化石墨烯(GO)，加去离子水，超声至溶解，加入N,N二甲基甲酰胺(DMF)，搅拌加热，缓慢加入NbCl5，加热搅拌，反应≥5小时，经离心、洗涤、干燥、研磨，得到Nb2O5/GO纳米复合材料；2)取适量Nb2O5/GO纳米复合材料与乙烯‑醋酸乙烯共聚物(EVA)混匀后，150℃下熔融共混，然后压成样片，得到Nb2O5/GO/乙烯‑醋酸乙烯共聚物纳米复合材料。本发明所述纳米复合材料对X射线和γ射线具有显著屏蔽效果，同时具有重量轻、制备方法简单等优点，可用于制作辐射防护服等辐射防护用品。

 本技术涉及功能性面料技术领域，具体涉及一种高性能吸光蓄热保暖面料及其制备方法，包括基布面料和涂覆于其表面的吸光蓄热浆料，按重量份计，所述吸光蓄热浆料的原料包括:吸光蓄热材料40～70份，水性聚氨酯20～50份，增稠剂0.1～0.5份，分散剂0.5～2份，消泡剂0.1～1份，所述吸光蓄热材料为氧化石墨烯水相分散液，所述基布面料为石墨烯涤纶面料，通过材料各组分的优化，本文的面料具有良好的吸光蓄热保暖效果。

 本技术属于吸附分离技术领域，具体涉及一种金属‑酚醛网络介导的具有分层粗糙表面的超疏水海绵及其制备方法与应用。本发明通过将多孔海绵浸入一定浓度的单宁酸TA和FeCl2·4H2O混合液中，利用Fe2+逐渐氧化为Fe3+并与单宁酸TA发生动态配位，从时间和空间上控制海绵骨架上粗糙中间层的生长，调控海绵骨架表面TA‑Fe3+网络沉积层的厚度和粗糙度。本发明利用TA‑Fe3+网络中TA分子的酚羟基与十八胺分子中氨基的迈克尔加成反应和席夫碱反应，在海绵骨架上修饰低表面能分子十八胺，以制备具有粗糙分层结构和低表面能的仿生超疏水海绵，用于含油废水分离。

 本技术公开了SPP1在制备预防和治疗缺血性脑卒中药物中的应用，涉及生物医药技术领域；包括:S1：实验动物与材料：S11：确保选择健康雄性SPF级Sprague‑Dawley大鼠80只，7‑8周龄，250‑280g；S12：准备实验所需的各种试剂和材料，包括RIPA裂解液、BCA蛋白浓度测定试剂盒、脱脂奶粉、化学发光试剂、SDS‑PAGE上样缓冲液、SDS‑PAGE凝胶制备试剂盒、MCAO线栓、SPP1抗体、MAG抗体、MBP抗体、β‑actin抗体。本发明直接针对SPP1这一关键蛋白进行调控，有较强的针对性和明确的研究目标，为深入理解SPP1在脑卒中的具体作用提供了基础。

 本技术属于医药领域，具体涉及一种二氟沙星微晶混悬注射液，所述混悬注射液包括水以及以混悬状态存在于水中的二氟沙星晶体；所述二氟沙星晶体的粒径为200nm～10μm，且为片状结构。本发明所提供的二氟沙星微晶混悬注射液中二氟沙星晶体为粒径为200nm～10μm，且为片状结构，该晶体能够于液体载体中以混悬形式稳定存在，制成注射液之后，其具有作用时间长、刺激性小、不堵针管，并可制备成多种浓度的制剂。同时，本发明还提供了混悬注射液的制备方法。

 本技术公开了肿瘤微环境响应型精准递送的纳米载体及制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。针对现有药物递送系统技术效果差的问题，本发明肿瘤微环境响应型精准递送的纳米载体由透明质酸HA和人血清白蛋白HSA包裹金属有机框架；金属有机框架是铁基金属有机框架；在金属有机框架内负载化疗药物阿霉素；并在其表面标记放射性核素131I。金属有机框架为球形，含有铁、碳、氧三种元素，存在Fe2+/Fe3+对，Fe3+的负载比为2.38w％。金属有机框架裂解产生的铁离子用作核磁造影剂；透明质酸用于靶向肿瘤表面CD44蛋白。本发明在体外和体内实验证实该纳米材料具有良好的生物安全性、核素标记稳定性、MRI与SPECT成像能力，实时定位肿瘤部位并监测肿瘤形态大小，显著抑制肿瘤的生长。

 本技术公开一种环状RNA circICMT在制备防治膀胱癌的产品中的应用，涉及生物技术技术领域。本发明通过抑制circICMT的表达可以促进膀胱癌细胞的增殖、转移和克隆形成，通过过表达circICMT可以抑制膀胱癌细胞的增殖、转移和克隆形成，因此circICMT可作为膀胱癌治疗的新分子靶标。进一步地，本发明获得了一种能有效抑制circICMT表达的siRNA或shRNA，可将circICMT的表达降低5倍左右。体内和体外实验的结果表明，干扰circICMT则可以促进具有恶性表型的膀胱癌细胞的增殖能力、迁移能力、克隆形成能力和裸鼠成瘤能力，这表明circICMT是有希望的膀胱癌治疗靶点。

 本技术公开了一种水凝胶微针贴片及其制备方法与应用，本发明通过PEG600和PEG1000按照3:4质量比混合得到的凝胶主体，负载红霉素、王不留行黄酮苷和7‑去甲基软木花椒素，制备得到温度响应型凝胶微针，在室温下DG为固体针状形态，在外力的作用下可以穿透细菌分泌的生物膜，然后凭借体温迅速融化为液体，释放负载的药物；在本发明中，通过水凝胶与药物之间的协同作用来促进创面愈合。本发明制备的水凝胶微针贴片可以显著促进金黄色葡萄球菌感染创面快速愈合，并可以显著促进糖尿病大鼠背部创面快速愈合。