本技术提供了一种抗旱促生植物内生芽孢杆菌菌株，命名为Bacillussp.AB513，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M20242072，保藏日期为2024年9月25日，16S rRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供了应用，该菌株用于在干旱条件下促进植物生长。本发明的菌株可在干旱条件下促进苜蓿萌发，增加苜蓿幼苗根长、芽长，在干旱条件下增加苜蓿幼苗鲜重、干重，提高苜蓿子叶叶绿素含量，提高苜蓿子叶可溶性蛋白含量。

 本技术属于医药技术领域，具体公开了肌动蛋白结合蛋白LASP1的结合分子在防治急性呼吸窘迫综合征中(ARDS)的应用。本发明构建了载LASP1蛋白的纳米粒子，从而解决药物难以穿透且易被清除和降解以及治疗ARDS的难题。本发明通过鼻内滴注HA‑DA/BP/LASP1纳米粒子可下调炎症因子水平，修复肺泡上皮屏障结构和功能，降低ARDS模型小鼠死亡率。

 本技术公开了一种非洲猪瘟病毒复制缺陷型毒株及其制备方法和应用，属于非洲猪瘟病毒技术领域。非洲猪瘟病毒复制缺陷型毒株为在非洲猪瘟病毒的p54蛋白上融合大肠杆菌二氢叶酸还原酶，大肠杆菌二氢叶酸还原酶的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，非洲猪瘟病毒为ASFV CN/GS 2018毒株。将失稳结构域融合到p54蛋白上，获得非洲猪瘟病毒复制缺陷型毒株，利用小分子配体甲氧苄啶调控p54蛋白的降解，从而调控病毒的复制、增殖，该毒株在降低病毒毒力、增强疫苗安全性、促进疫苗研发等方面具有重要的应用价值。

 本技术提供了一种死亡结构域蛋白及其在治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明首次通过动脉粥样硬化动物模型和细胞模型分析确定死亡结构域蛋白Daxx在调控动脉粥样硬化中的重要作用，并构建siRNA对Daxx进行RNA干扰，实现了利用Daxx治疗动脉粥样硬化可行性，为Daxx的生物学功能提供了重要的补充，为动脉粥样硬化的早期诊断、预防和/或治疗提供新的思路。

 本技术涉及抗氧化消除自由基药物和抗炎活性技术领域，特别是涉及一种N‑乙酰‑D‑半乳糖胺化虾青素/壳聚糖微球的制备方法、产品及其应用。本发明通过乳化交联技术，以N‑乙酰‑D‑半乳糖胺为配体分子，以壳聚糖为微球载体，壳聚糖将虾青素包覆形成壳聚糖微球，N‑乙酰‑D‑半乳糖胺于外层修饰壳聚糖微球，最终形成N‑乙酰‑D‑半乳糖胺化虾青素/壳聚糖微球。本发明改善了虾青素本身的生物局限性，改善了虾青素的水溶性，提高了其生物利用度。并且N‑乙酰‑D‑半乳糖胺和壳聚糖为无毒、可降解，易被人体吸收的天然材料，安全性高。

 本技术公开了一种新型纳米药物及其制备方法和应用，在外泌体纳米平台上实现siRNA和3BP的共递送，从而产生一种新的纳米药物Exo@siRNA/3BP‑CTX(ERBC)工程外泌体。表面修饰的西妥昔单抗(CTX)靶向肿瘤，在成像分析中表现出高靶向性和低毒性。CCK‑8、蛋白质印迹和免疫荧光检测用于检测肿瘤杀伤作用以及协同作用。ERBC在透射电子显微镜(TEM)和分子水平上发现促进KRAS突变肿瘤中的促死亡自噬的发生。

 本技术公开了一株植物乳植杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)DACN128，在中国典型培养物保藏中心进行保藏，其保藏编号为CCTCC NO:M20241337，其具有显著的抑制致病马拉色菌的作用，可应用于预防和治疗脂溢性皮炎、特征性皮炎和银屑病等马拉色菌过度繁殖所导致的皮肤疾病，不仅扩大了植物乳植杆菌DACN128的应用范围，提高了其利用价值，而且给制备去屑和治疗真菌感染性皮肤炎症相关日常洗化产品的制备带来了新的思路。

 本技术涉及中医药技术领域，本发明公开了一种治疗便秘的中药组合物及其制备方法与应用，包括如下重量份的原料制成:无花果55‑65份、鲜无花果叶25‑35份、蜂蜜45‑55份、木棉花25‑35份、刺蒺藜15‑25份和补骨脂5‑15份。制备方法包括如下步骤：将无花果、补骨脂打细粉，无花果叶、木棉花、刺蒺藜水煎，将细粉与煎剂混合后制备与蜂蜜混合后煎成膏状，制成栓剂。本发明的中药组合物多药配伍协同作用，对便秘患者的治疗有效率高达92.22％，适宜推广应用以为便秘治疗提供新的思路。

 本技术属于药物技术领域，具体涉及一种蒙花苷靶向缓释纳米载药体系及其制备方法和应用。以聚乳酸‑聚羟基乙酸共聚物为基体，以聚乙烯醇为交联剂，通过基体和交联剂交联接枝形成包覆载药微球；然后以壳聚糖为保护剂，将壳聚糖和包覆载药微球交联接枝形成双重包裹的复合载药微球，其中，复合载药微球中的壳聚糖为壳，包覆载药微球为核，即得到蒙花苷靶向缓释纳米载药体系。本发明通过双靶点设计，增强了对角膜和泪腺的靶向性，提高了药物的治疗效率，实现了对蒙花苷的稳定释放和持续释放，克服了药物释放不稳定的问题；且靶向缓释纳米载药体系通过结合蒙花苷的抗炎活性和线粒体保护功能，减少了对眼部的副作用，提高了安全性。

 本技术涉及基因工程技术领域，具体涉及一种茶树乙胺氧化酶基因CsEAO及其应用，茶树乙胺氧化酶基因CsEAO的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；茶树乙胺氧化酶基因CsEAO编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。CsEAO在茶树成熟叶片中高表达；烟草叶片中过表达CsEAO表达能够降低乙胺含量，表明CsEAO具有降解乙胺的功能；茶树叶片中瞬时沉默CsEAO表达能够显著提高乙胺和茶氨酸的含量，表明叶片中CsEAO的表达负调控茶氨酸的积累。本发明公开的乙胺氧化酶基因CsEAO，有助于解析茶树叶片茶氨酸积累的分子机理，将丰富人们对茶树茶氨酸的代谢机制的认识，为通过分子辅助育种手段培育出高茶氨酸茶树新品种提供了理论依据和靶标基因。