本技术属于天然药物提取技术领域，具体公开了一种超声微波协同提取鸡血藤黄酮的方法，包括以下步骤:鸡血藤药材过筛60目，得到药材粉末，与50％的乙醇溶液混合后，采用超声波－微波提取，过滤，合并收集滤液，并公开了该方法提取的鸡血藤黄酮的制备方法，以提供一种耗时、产生废液较少且黄酮提取率较高的提取方法。

 本技术提供一种用于脾选择性核酸递送的含氟聚合物、聚合物脂质杂化物纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明用于脾选择性核酸递送的含氟聚合物的制备方法包括步骤:环氧烷烃、氟取代环氧烷烃和聚乙烯亚胺经开环加成反应制得含氟聚合物。本发明含氟聚合物制备方法简单，条件温和，成品收率高；所得含氟聚合物用于制备聚合物脂质杂化物纳米颗粒，可特异性的将核酸递送至脾脏并发挥效用，对脾脏树突状细胞具有较好地转染效果，兼具良好的生物安全性。

 本技术公开了植物乳植杆菌WH021及其在预防和/或缓解神经炎症中的应用，属于微生物技术领域。本发明从健康婴儿粪便中分离纯化获得植物乳植杆菌WH021，是具有缓解神经炎症作用的益生菌，在开发预防中老年人由机体慢性炎症引起的脑部炎症相关疾病的食品、保健品和药品中具有良好的应用潜力。

 本技术公开了一种表面展示抗菌免疫肽Scy的重组工程菌构建方法与应用。本发明以益生菌大肠杆菌Nissle1917(EcN)为宿主菌株，pnirBmisL(pnir)为质粒载体，成功实现了异源来源——蟹精液中的抗菌免疫肽Scy在宿主菌表面的高效展示。该方法避免了抗菌肽的复杂纯化步骤，使抗菌肽Scy能够直接通过工程菌EcN‑Scy应用。工程菌在模拟胃肠道强酸高盐的条件下依然展现较高的生存活性；同时，对葡聚糖硫酸钠(DSS)引起的小鼠肠道黏膜屏障损伤具有保护作用，可以显著缓解DSS诱导的小鼠体重降低、结肠长度变短等症状，改善结肠形态，缓解肝损伤，通过调节肠道免疫细胞因子、增强抗氧化能力、维护肠道物理屏障等多种途径，全面保护肠道健康，为炎症性肠病的治疗提供了新的生物制剂候选。

 本技术提供了一种抑制人源诺如病毒增殖的鼠李糖乳杆菌发酵液，及通过化学途径或基因工程合成的具有人源诺如病毒吸附作用的蛋白。所述发酵液制备方法为将鼠李糖乳杆菌YQ001菌株在培养基上活化，37℃静置培养24h后，接种于液体培养基，37℃培静置培养；所述蛋白(C2JVE6，C2JX39，C2K0J4)能够与可引起腹泻的病毒的衣壳蛋白结合的功能性结构域，其中所述可引起腹泻的病毒包括人源诺如病毒(HuNoVs)。该发酵液应用于食品添加剂、环境消毒剂和防护产品。使用本发明的发酵液上清处理HuNoVs后，病毒在斑马鱼体内的复制水平显著降低，显示出抑制效果。

 本技术涉及生物医用材料技术领域，尤其是涉及一种去分化脂肪细胞来源的外泌体及其制备与应用。本发明首先将去分化脂肪细胞孵育后进行成骨诱导培养；然后用无外泌体的完全培养基继续培养；最后收集上清并进行分离处理，得到呈圆盘状双层膜结构，直径为79.5nm～219.1nm的外泌体。本发明填补了现有技术DFATs来源外泌体在再生医学中的空白，首次制备DFATs来源外泌体，并将其成功应用于颅颌面部骨缺损的修复。

 本技术公开了一种反义寡核苷酸与多肽的偶联物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域，提供一种反义寡核苷酸与多肽的偶联物，结构通式如式(Ⅰ)所示，其中，O为反义寡核苷酸，L为连接子，P为多肽；反义寡核苷酸为以如SEQ ID NO.1的核苷酸序列为基础，硫代磷酸酯和2’‑O‑甲基修饰得核苷酸序列或SEQ ID NO.2所示核苷酸序列；多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明反义寡核苷酸与多肽的偶联物，多肽P催化RNA的磷酸二酯键断裂，反义寡核苷酸O与移码元件互补配对，将多肽P带到移码元件附近，进行靶向切割，连接子L负责偶联，序列特异性靶向降解致病性RNA，破坏RNA在细胞内的表达情况。

 本技术公开了一种抗冠状病毒的中药组合物及其机制研究方法，属于生物医药技术领域，解决了现有冠状病毒治疗困难以及治疗机制尚不清楚的问题，包括荆芥10‑20份、防风10‑20份、紫苏叶10‑20份、陈皮10‑20份、炒白术10‑20份、茯苓10‑20份、枳壳10‑20份、柴胡10‑20份、前胡10‑20份、炙甘草5‑15份。本发明通过干扰ACE2和RBD的结合，以及靶向AKT1靶点进而调控PI3K‑AKT信号通路，从而抑制了SARS‑CoV‑2感染宿主细胞及细胞因子IL1b、TNF、IL6的表达，减轻了炎症反应。

 本技术涉及医药技术领域，尤其涉及一种治疗糖尿病足溃疡的GLP‑1RA凝胶制剂及其制备方法，包括:所述制剂是一种GLP‑1RA与泊洛沙姆温敏凝胶的组合物，按泊洛沙姆温敏凝胶的组分的份数比，依次将泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和纯化水加入肖特瓶中；将所述肖特瓶放置在冰浴中充分搅拌后获取温敏凝胶基质；将利拉鲁肽或洛塞那肽与所述温敏凝胶基质按照质量比搅拌混合制得GLP‑1RA凝胶制剂。所述GLP‑1RA凝胶制剂生物相容性好，具有良好的弹性和可塑性，能够与创口紧密贴合，有效加快溃疡的修复，缩短溃疡愈合时间。

 本技术提供了一种具有抗菌性、粘附性的天然多糖/蓝布正牙龈贴膜及其制备方法。本发明首先制备得到壳聚糖季铵盐，QCS对引起牙周炎的口腔细菌具有抑制生长作用；然后使壳聚糖大分子链接上儿茶酚官能团，儿茶酚可以增加材料与湿态组织的粘附性能；接着在QCCS/蓝布正水溶液浇膜后，烘至半干状态后在膜的上表面均匀撒上一层天然多糖粉末，继续烘干即可制得具有非对称结构的天然多糖‑蓝布正口腔贴膜，未撒天然多糖粉末的那面由于存在儿茶酚结构易于粘附在湿态的牙龈组织上，而撒天然多糖粉末的这一面可以避免贴敷的时候膜粘在手指上。本发明的牙龈贴膜粘附牙龈后可以缓释蓝布正，长时间促进血管再生和牙龈组织修复，在口腔医学领域具有良好的应用前景。