本技术公开了USP7抑制剂在制备用于治疗肺癌的产品中的应用，所述肺癌为具有KRAS抑制剂耐药性的非小细胞肺癌；所述非小细胞肺癌包括鳞状细胞癌、肺腺癌和大细胞肺癌。本发明提供了USP7抑制剂在制备用于治疗肺癌的产品中的应用，并通过大量细胞和动物水平的试验证实了无论是单独使用USP7抑制剂还是将其与KRAS抑制剂联合使用，都能够有效抑制NSCLC细胞增殖并克服KRAS‑G12C突变NSCLC中的KR AS抑制剂耐药性。

 本技术涉及生物技术领域，具体涉及一种能协同代谢果胶多糖的复合益生菌及其应用，所述的复合菌剂包括植物乳植杆菌FMBL L23180CLL和鼠李糖乳酪杆菌FMBL L23121YWT，保藏编号分别为CCTCC NO:M 20241793和CCTCC NO:M 20241794；可以在以果胶为碳源唯一的培养基中实现快速增殖，高效代谢果胶多糖，促进菌株的生长，生物量得到显著的提高，益生指数也显著提高；在共培养过程中，产生了大量的短链脂肪酸，发酵结束时产生的乙酸和戊酸含量最高，占总发酵产物的90％以上，可以用于制备微胶囊、复合益生菌菌剂、发酵乳、果蔬饮料、植物乳、益生菌奶片等，具有广阔的应用前景。

本技术属于生物技术领域，具体涉及盐酸布那唑嗪在防治肠缺血再灌注损伤中的应用。所述盐酸布那唑嗪为盐酸布那唑嗪溶液；所述盐酸布那唑嗪通过减轻肠缺血再灌注损伤、抑制肠外脏器的损伤、增加模型动物的生存时间、抑制缺血再灌注诱导的氧化应激、凋亡和促进上皮细胞增殖的方式防治肠缺血再灌注损伤。发明人经实验证实，布那唑嗪可有效减轻肠缺血再灌注损伤，同时抑制肠外脏器的损伤，明显增加模型动物的生存时间，抑制缺血再灌注诱导的氧化应激、凋亡和促进上皮细胞增殖的能力，为治疗肠缺血再灌注损伤的新药筛选提供了基础。

为了能够稳定地供给分化T细胞，本技术提供在细胞膜上表达作为T细胞标志物的CD3的CD3阳性细胞的制造方法或扩大培养方法及扩大培养用试剂盒。

 一种增强乳腺癌内质网应激死亡的金纳米团簇的应用，涉及三阴性乳腺癌治疗的领域。按照摸索出的温度和pH条件将合适的金盐溶液与天然肽/蛋白质充分搅拌，此时金盐中的高价Au离子被还原，呈现出发光特性。本技术纳米团簇作为多西他赛的增强剂，可以有效促进乳腺癌细胞内质网应激死亡，抑制肿瘤细胞活性；由于有较好的生物安全性和稳定性，可实现乳腺癌的有效治疗。可用于以三阴性乳腺癌为代表的多种乳腺癌的治疗应用。

 本技术涉及一种瓜蒌皮酵素及其制备方法，属于中医药制备技术领域。所述方法包括:将瓜蒌皮粉末、蔗糖和水混合均匀，随后调节混合所得混合液的pH至目的pH，再进行振荡发酵，发酵完成后，离心，取上清液，得瓜蒌皮酵素。本发明通过对瓜蒌皮进行发酵，获得了瓜蒌皮酵素，且通过后续瓜蒌皮酵素的抗氧化活性实验证明了本发明获得的瓜蒌皮酵素具有良好的抗氧化活性，且通过有效成分测定实验，明确了本发明方法获得瓜蒌皮酵素的有效成分含量，为瓜蒌皮酵素衍生产品研发提供了支撑。

 本技术属于小麦醇溶蛋白载药纳米粒加工技术领域，具体涉及一种载叶黄素复合改性小麦醇溶蛋白纳米粒及制剂和用途。该复合改性小麦醇溶蛋白纳米粒采用酶解结合葡聚糖接枝进行改性，其中葡聚糖接枝采用低温‑高温循环法显著提高了接枝度且褐变程度较低。该载叶黄素复合改性小麦醇溶蛋白纳米粒采用pH折叠结合超声法，显著提高了叶黄素的包封率。所得纳米粒可显著提高纳米粒的光照、热稳定性及在胃肠道环境的稳定性，适于提高叶黄素的口服利用率，用于制备口服药物、口服保健食品等。

 本技术公开了诃子林鞣酸在制备中和猪链球菌溶血素的药物中的应用，属于微生物传染病及生物医药领域。本发明发现了诃子林鞣酸能够直接结合溶血素进而抑制其溶血毒性，在与其他抗生素阿莫西林联用时，对猪链球菌感染小鼠有显著的保护效果，并且诃子林鞣酸在测试的浓度范围内无溶血毒性和细胞毒性。本发明提供了诃子林鞣酸或其药学上可接受的盐在制备中和猪链球菌溶血素药物中的应用，还提供了其在制备预防或治疗猪链球菌感染的药物中的应用。本发明发现诃子林鞣酸联合抗生素治疗猪链球菌感染方面表现出显著效果，发现了诃子林鞣酸新的药用价值，为猪链球菌感染提供新的防治药物。

 本技术提供了带氨基的聚乙二醇化1,2‑二肉豆蔻酸甘油酯(DMG‑PEG2K‑NH2)在制备作为靶向递送抗肿瘤药物的载体中的用途。本发明还提供了一种肿瘤靶向脂质体纳米粒子，由带氨基的聚乙二醇化1,2‑二肉豆蔻酸甘油酯和脂质组成，所述脂质为可电离阳离子脂质、阳离子脂质、阴离子脂质、胆固醇、磷脂、聚乙二醇化脂质中的任意一种或两种以上的组合。本发明的药物递送系统中，DMG‑PEG2K‑NH2的引入不仅赋予脂质体纳米粒子优异的肿瘤靶向性能，也为脂质体的进一步功能化修饰提供了反应活性位点。本发明提供的肿瘤靶向脂质体纳米粒子，可用于各种抗肿瘤药物的靶向递送，具有极大的临床应用前景。

 本文属于抗肿瘤药物制备技术领域，更具体地，涉及用于靶向结直肠癌的生姜来源载药微颗粒及应用。本申请提供的用于靶向结直肠癌的生姜来源载药微颗粒，包括生姜来源微颗粒，以及该生姜来源微颗粒包裹的能够抑制结直肠癌的药物，上述生姜来源微颗粒表面还修饰有转铁蛋白结合配体。该生姜来源载药微颗粒通过口服递送即可靶向结直肠肿瘤组织并穿透至肿瘤深部，进而被结直肠癌肿瘤细胞和肿瘤干细胞高效摄取。此外，该生姜来源载药微颗粒还能协同药物逆极化肿瘤相关巨噬细胞为M1型，改善肿瘤微环境，增强结直肠癌肿瘤细胞药物敏感性，有效杀伤结直肠癌肿瘤细胞和肿瘤干细胞，实现对结直肠癌高效抑制。