本技术提供了一种多模式联合治疗系统及其应用，多模式联合治疗系统包括药物包和高压氧装置，药物包中包括化疗药；本发明通过有效实验证明了化疗药与高压氧联合治疗可以增强化疗药的治疗效果，联合治疗肿瘤体积缩小了73.0％，且肿瘤组织的DNA损伤和凋亡水平均增加；本发明的多模式联合治疗系统及其应用为抵抗化疗耐药和增强肿瘤治疗效果提供了安全的新模式和新方法。

 本技术提供了一种多酚‑金属纳米点及其制备方法和应用，属于生物材料技术领域。本发明提供的多酚‑金属纳米点的制备方法，包括以下步骤:将疏水多酚、金属盐、聚乙烯吡咯烷酮与溶剂混合，进行配位反应，得到多酚‑金属纳米点。本发明的多酚本身具有良好的生物医学应用潜力，加入金属盐与之发生配位以丰富其功能，加入聚乙烯吡咯烷酮后进一步优化其在水中的分散性，从而得到多酚‑金属纳米点。该纳米点在水中具有良好的分散性，拓宽了多酚的应用范围。实验结果表明，本发明制备的多酚‑金属纳米点在水中分散浓度为1.24mg/mL(其中芦丁浓度约为0.86mg/mL)时仍具有良好的分散性。

 本技术属于生物医药技术领域，公开了一种脑靶向纳米递药系统、制备方法及用途。本发明以双季戊四醇‑聚己内酯‑组氨酸(DPE‑PCL‑HIS)为基础药物载体，以物理包埋的方式包载药物姜黄素(Cur)分子，再预涂层修饰接有双功能中间连接化合物4‑(N‑马来酰亚胺甲基)环己烷‑1‑羧酸3‑磺基‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯钠盐(Sulfo‑SMCC)的牛血清白蛋白(BSA)，最后连接载脂蛋白E模拟肽作为脑靶向配体，构建脑靶向仿生蛋白冠纳米递药系统。本发明制备得到的脑靶向纳米递药系统利用载脂蛋白E模拟肽[RLLRKRLK(PEG2000)RLGWC]作为配体与血脑屏障(BBB)表面受体的转胞吞作用进入脑内，增加药物的血脑屏障渗透率，提高载药纳米粒的脑靶向性以及生物利用率，在治疗脑部疾病方面具有广泛的应用前景。

 一种纳米尺寸的铁氧簇合物药物分子、制备方法及其在制备治疗脓毒症药物中的应用，属于纳米尺寸的铁氧簇合物药物分子在治疗疾病方面的应用。其是在乙酸镁‑乙酸缓冲溶液中依次加入硝酸铁、L‑(+)‑酒石酸和硝酸钆，搅拌均匀后再加入碳酸盐；水浴后降至室温再过滤，所得滤液在25℃下蒸发培养后真空干燥，得到所述的纳米尺寸的铁氧簇合物药物分子。本技术制备的纳米尺寸的铁氧簇合物药物分子通过激活小鼠体内B细胞，增加天然抗体水平，降低了盲肠结扎穿刺小鼠血液和腹腔液细菌负担，改善了小鼠肝损伤、肺损伤，降低了小鼠体内炎性因子和炎性细胞比例，从而有效降低脓毒症模型鼠的死亡率，作用效果显著，在治疗脓毒症应用方面具有独特的优势。

 本文涉及一种多特异性偶联物，其具有如式I所示的结构:本申请的多特异性偶联物通过具有三个正交基团的连接臂，能够精确地连接三种不同的有效载荷，实现招募多种细胞。本申请还提供了多特异性偶联物在治疗疾病特别是免疫疗法中的用途。

 本技术属于口腔抑菌技术领域，具体涉及一种消毒抑菌口腔喷剂及其制备方法。本发明的消毒抑菌口腔喷剂包括液体组分和固体组分；液体组分包括以下体积份数的组分:PEG‑40氢化蓖麻油1～20份，1,2‑丙二醇1～20份，洋甘菊精油0.1～5份，薰衣草精油0.1～5份，薄荷精油0.1～5份，茶树精油0.1～5份和水20～90份；以20～90体积份水的质量为基准，固体组分包括以下质量份数的组分：单宁酸0.1～5份、L‑精氨酸0.1～5份和矫味剂0.1～20份。单宁酸和多种植物精油能协同提高口腔喷剂的抑菌效果，加入单宁酸的复合精油微乳抑菌圈直径显著大于单独的单宁酸溶液和复合精油微乳。

 本技术公开了一种负载蛋白质的脂质纳米组装体、及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，负载蛋白质的脂质纳米组装体是利用含儿茶酚的α‑氨基膦酸盐衍生脂质与苯基硼酸衍生物通过动态共价硼酸酯键结合生成的海绵状脂质分子，脂质分子自组装形成脂质纳米载体，包含水相和油相两个区域，水相区域可以以高负载效率负载蛋白质，而油相区域可以通过动态共价键高载药量地负载疏水小分子药物。通过筛选不同的苯基硼酸衍生物，优化脂质纳米载体结构与性质，调控其与蛋白质之间的相互作用，显著提高蛋白质的负载量与保护效率。在微酸环境与氧化刺激下，本发明制备的脂质纳米组装体可将不同药物分子与蛋白质药物进行可控释放，实现协同治疗的目的。

 本技术提供了一种基于聚磺酸甜菜碱的环刷状聚合物载药胶束的制备及其应用，将疏水药物白藜芦醇(RSV)溶解于二甲基亚砜溶液中，环刷状聚合物CP溶解于去离子水中，两种溶液混合后搅拌12小时，之后将混合溶液转移到透析袋中，在去离子水中透析48小时，最后将透析袋中液体冷冻干燥，得到白色固体，即得基于聚磺酸甜菜碱的环刷状聚合物载药纳米胶束CP@RSV。本发明中的环刷状聚合物以环状疏水核心与辐射状聚合物刷密集接枝组成，能够形成稳定的纳米胶束，提高药物负载率，而聚磺酸甜菜碱作为刷体更是赋予了胶束低毒性和药物缓释特性，使小分子疏水药白藜芦醇在关节内注射时能够达到更好的治疗效果，进而抑制早期骨关节炎的发展。

 本技术公开了一种重组HA基因及其在提高H7亚型流感病毒HA蛋白表达水平中的应用，所述重组HA基因是将H9N2流感病毒HA基因的信号肽替换H7N9流感病毒HA基因1‑48bp序列后得到的。本发明涉及一种基于H9HA信号肽序列提高H7亚型流感病毒HA蛋白表达方法的创建及其应用，转染及沙门菌载体感染试验证明H9HA信号肽序列替换能够显著提高H7亚型流感病毒HA蛋白表达水平；免疫保护实验证明H9HA信号肽序列能显著提高rSC0130(pS‑9s7m)疫苗针对H7N9病毒攻毒的保护效率；本发明为提高沙门菌递送的外源真核抗原表达水平提供了一种可行的方案，具有较大的市场应用潜力和潜在的经济效益。

 本技术属于疾病药物技术领域，具体涉及一种负载抑炎因子的重组减毒柯萨奇B3病毒在制备用于治疗外伤性颅脑损伤的药物中的应用。该病毒能够调控一种抑致炎症的外周免疫表型，在小鼠重度颅脑损伤后，单次腹腔注射治疗重塑宿主免疫系统，在改善TBI急性期的免疫微环境发挥了治疗效果，在TBI早期和晚期都观察到了神经保护作用，且具有安全性。