本技术公开了一种miR‑31调控星形胶质细胞增殖的靶基因的筛选方法及其应用，属于生物医药技术领域，包括以下步骤:S1.星形胶质细胞的分离：分离并培养星形胶质细胞，通过免疫荧光法鉴定星形胶质细胞标志物并检测细胞纯度；S2.建立miR‑31过表达模型：通过基因工程繁育并鉴定miR‑31过表达阳性小鼠，同时在细胞水平上通过转染技术构建miR‑31过表达的星形胶质细胞模型；S3.实时荧光定量PCR验证转染效率：采用RT‑qPCR和CCK‑8实验验证miR‑31转染效率及对细胞增殖的影响；S4.分子水平验证与功能验证。本发明成功定位了LATS2作为miR‑31的关键靶基因，解决了现有技术中对星形胶质细胞增殖调控机制不明确、miRNA靶向预测存在局限性的问题。

 本技术属于饲料添加剂制备领域，具体涉及一种嗜酸的双功能NSP酶及其在提高单胃动物对谷物和/或其副产物的消化率中的应用，该嗜酸的双功能NSP酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。该NSP酶一种极耐酸的双功能β‑葡聚糖酶/木聚糖酶，其可以有效地水解大麦，降解β‑葡聚糖和木聚糖，从而降低NSP造成的黏度和提高大麦的消化率，消化率较对照组(没有添加酶)可以提高约8％。

 本技术提供一种基于脂质液晶技术的长效镇痛组合物及应用。所述组合物主要包括镇痛药物、脂溶性维生素、磷脂以及非水溶剂。本发明通过将盐酸布比卡因等酰胺类局麻药载于缓释药物储库脂质液晶微球中制备成长效镇痛组合物，局部注射于疼痛部位，通过微球内部晶型与微球尺寸控制，长效缓释镇痛药物，实现较常规制剂更加持久和稳定的镇痛效果，可有效地延长药物的作用时间，降低给药频次。

 本技术涉及一种促进肝癌细胞铜死亡增效双硫仑（DSF）化疗的纳米药物制备方法与应用:目前在肝癌细胞铜死亡的药物中DSF有巨大潜力，但该药不足以引起肝癌细胞铜死亡。针对不足，本发明提供一种新型纳米药物，该纳米药物包括具有近红外光（NIR）响应无机纳米材料中空硫化铜纳米颗粒（HCuS NPs）、双金属催化活性Au‑Pt纳米酶、光敏剂吲哚菁绿（ICG）、二乙基二硫代氨基甲酸‑铜结合物（Cu(DTC)2）和锚定有肝癌靶向性的肽，得到具有促进肝癌细胞铜死亡增效DSF化疗的纳米药物HCuS/Au‑Pt@DSF/ICG@9R‑P（HAPDI9P），实现纳米药物具有优异化疗、光热治疗、光动力学治疗和化学动力学治疗的组合治疗效果，并诱导肝癌细胞免疫原性死亡，增强肝癌细胞的免疫应答，对促进肝癌细胞铜死亡有重要意义。

 本技术提供了一种5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜及其制备方法和应用，涉及青光眼手术植入材料技术领域。5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜的制备方法，包括以下步骤:将糖类、碳碳双键不饱和分子和5‑氟尿嘧啶溶解于水中，得到混合原料；将混合原料置于水热反应釜中，进行水热碳化反应，得到5‑氟尿嘧啶碳点溶液；将5‑氟尿嘧啶碳点溶液进行冷冻干燥，得到5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜。糖类的加入使5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜生物相容性良好，能够实现5‑氟尿嘧啶抗代谢药物缓慢释放，减少早期暴释所致药物毒性作用，并取得长期的抗纤维化作用，因此可以降低青光眼引流阀术后滤过区瘢痕化，提高手术成功率。

 本技术涉及一种含尿囊素脂质体的外用凝胶的制备方法及其在药品或化妆品上的应用，属于纳米载体技术领域。其中包括以下步骤:将尿囊素溶解在乙醇水溶液中，充分搅拌溶解得尿囊素乙醇水溶液；随后将糖脂加入到尿囊素乙醇水溶液中，充分搅拌均匀，并维持30分钟；转入浓缩设备，60℃减压浓缩至粘稠，加入甘草酸乙醇水溶液，继续浓缩干燥至固体，粉碎得固体粉末；最后将步骤三所得的固体粉末溶解在水中，获得凝胶。所制备的凝胶在外用促进伤口愈合、保湿方面的应用。

 本技术公开了一种用于治疗缺血再灌注损伤的纳米制剂及其制备方法和应用，属于药物制剂领域，该纳米制剂包括活性成分、白蛋白、脂质体磷脂双分子层和靶头，活性成分由抗氧化剂和辅酶Q10及其类似物组成，脂质体磷脂双分子层由磷脂、胆固醇和DSPE‑mPEG2000组成，该纳米制剂既可清除细胞内产生的活性氧缓解胞内氧化应激，也可以进入线粒体内膜帮助线粒体呼吸链电子传递，修复受损的线粒体功能，从根源上减少活性氧的生成，从而起到标本兼治的效果。本发明提出一种治疗缺血再灌注损伤相关疾病的新策略，通过清除活性氧，有效恢复受阻的电子传递链，提升细胞自身的抗氧化能力，减少铁死亡造成的氧化损伤，具有较好的实际运用前景。

 本技术公开了一种能够延缓皮肤光老化的芦荟外泌体样纳米囊泡及其提取方法和应用，属于外泌体样纳米囊泡提取技术领域。本发明设计优化了芦荟外泌体样纳米囊泡的提取方法，使其得率获得明显提升，并且提取得到的芦荟外泌体样纳米囊泡能够显著延缓皮肤光老化，对紫外线辐射导致的皮肤成纤维细胞老化损伤具有显著的改善效果，为预防或治疗紫外线辐射导致的光化性角化病以及进一步可能发生的病鳞状细胞癌提出潜在的治疗手段。

 本技术提供一种奥兰替尼纳米眼药的制备方法，包括以下步骤:S1，制备奥兰替尼纯药纳米颗粒；S2，制备穿膜肽修饰的间充质干细胞细胞膜；S3，将奥兰替尼纯药纳米颗粒和细胞穿膜肽修饰的间充质干细胞细胞膜充分混合后超声，即得奥兰替尼纳米眼药。本发明制备的穿膜肽细胞膜包裹的纳米奥兰替尼眼药具有较高的药物浓度，并且具有长时间的药物稳定性。

 本技术属于药物制剂技术领域，具体涉及一种奥氮平长效注射液及其制备方法。本发明将奥氮平微粉分散于由注射用油和至少一种与水混溶的非水溶剂组成的介质中，供皮下注射。这种组合的奥氮平注射液皮下注射后会快速变黏稠，形成较坚硬的药物贮库，从而减少突释，获得稳定的释药速率，还可以通过调整注射用油和至少一种与水混溶的非水溶剂的种类和比例来获得不同的释药速率；处方及制备简单，便于规模化生产。