本技术公开了一种1,4,5,8‑菲二醌活性物质、有机正极材料及水系锌电池，本文设计的含1,4,5,8‑菲二醌活性物质的有机正极材料，其具有π共轭结构，利用羰基和Zn2+之间发生的可逆氧化还原反应来实现电能的快速存储，使其具有优异的导电性和结构稳定性，显著提高了有机正极材料的比容量、能量密度和循环稳定性。具体为该基于1,4,5,8‑菲二醌活性物质的水系锌电池电极在0.64A g‑1电流密度下最大比容量为412.28mAh g‑1，在电流增大100倍时，比容量仍然具有138.95mAh g‑1。同时该水性锌电池在5.13A g‑1的电流密度下循环1000圈后依旧具有222.11mAh g‑1的比容量，容量保持率高达71.62％，并且在循环1000圈后的库伦效率仍为100％，具有优异的电化学性能。

 本技术公开了一种吩噻嗪自组装有机小分子空穴传输材料及其应用，其中，吩噻嗪自组装有机小分子空穴传输材料的结构通式如下:其中，R为n为1～5。公开的此类吩噻嗪自组装有机小分子空穴传输材料，基于自组装单分子层设计策略，通过在吩噻嗪分子结构中引入了羧酸锚定基团和不同的桥连单元，实现了对空穴传输材料分子能级的调节和对空穴传输层界面接触的改善。该材料作为非掺杂的空穴传输层应用于钙钛矿太阳能电池器件时，表现出了很好的光电转换效率。尤为重要的是，其合成过程简便、原料来源广泛且价格低廉，使得该材料在实际应用中更具竞争力，有望为钙钛矿太阳能电池的发展带来新的突破。

 本技术公开了一种实心球形硫酸亚铁钠复合正极材料的制备方法及应用。其制备方法:步骤一：将导电碳材料加入去离子水中，超声获得导电碳溶液；将抗坏血酸、无水硫酸钠和基于赤铁矿沉渣制备的七水硫酸亚铁分别加入去离子水中，搅拌获得淡蓝色溶液；按照1:1的质量比将所述导电碳溶液倒入所述淡蓝色溶液搅拌，获得前驱体溶液；步骤二：将所述前驱体溶液喷雾干燥处理得到中间相；步骤三：将所述中间相研磨均匀后置于管式炉，惰性气氛下煅烧得到实心球形硫酸亚铁钠复合正极材料。本发明制备方法制备出的硫酸亚铁钠复合正极材料，具有均匀连续的导电网络，增强了硫酸亚铁钠本征电子电导率及钠离子传输速率，且提高材料的循环稳定性和实现废弃物再利用。

 本技术公开了一种金属硒化物@MXene复合材料及其制法与应用，方法包括以下步骤:步骤一，将硒粉与MAX相混合，研磨混合均匀；步骤二，将步骤一所得物在保护气氛中煅烧，保温后取出，得到金属硒化物@MXene复合材料。硒粉与MAX相的重量比为10～1。MAX相为Ti2SnC、Ti2AlC、V2AlC、Cr2AlC、Ti2ZnC、Ti3AlC2、Mo2Ga2C、Ti3SiC2、V4AlC3、(Ti0.5Nb0.5)5AlC4中的任意一种。研磨时间为10～30分钟。本发明的制备方法方便、快捷、成本低廉，可有效利用MAX相中各组分元素，且不会产生污染，能够实现大规模产业应用；制备出来的金属硒化物@MXene复合电极材料具有优异的界面结合，可应用于二次电池电极材料。

 本技术涉及电极材料制备技术领域，具体为一种应用于钠离子电池的软硬碳复合电极材料及制备方法，通过将沥青和BC气凝胶颗粒在反应釜中搅拌加热、固化、造粒、碳化后得到软硬碳复合电极材料。可以简单有效地制备应用于钠离子电池的软硬碳复合电极材料，从而提升储钠性能。本发明所得软硬碳复合材料具有高容量、高倍率和低成本的原理在于:沥青价格低廉，但容量和倍率性能较差，将沥青与BC在反应釜中充分混合，在碳化过程中使碳纳米纤维均匀的分布在沥青中，提高了复合材料的导电性能；另一方面，碳纳米纤维的存在会使沥青在高温碳化时产生更多的无序结构，为Na+的嵌入提供了更多的活性位点，有效的提高了容量。

 本技术涉及电极材料及电化学储能技术领域，特别的，涉及一种多孔碳基纳米笼钠电负极材料的制备方法和应用。本发明将制得的Ni‑MOF前驱体经碳化、酸刻蚀、碱刻蚀和硫化处理得到多孔碳基纳米笼钠电负极材料。采用刻蚀造孔和硫化处理方式，实现复合电极材料组分和结构的优化设计及精准合成，不仅实现了对电极材料结构成分的有效控制，还通过纳米笼的多孔性进一步提高钠离子电池的快速充放电性能及循环稳定性，提升了钠离子电池的能量密度和综合性能。

 本技术涉及一种硫酸锌硫化碳材料的制备方法及其作为氧电催化剂载体的应用。首先，利用硫酸锌的良好水溶性和高温易分解特性，通过水磨法制备碳材料的水墨分散液，再经高温处理得到硫化碳材料。实验表明，该硫化方法不仅能有效掺杂硫元素，还能增加碳材料的比表面积和孔隙度，且可应用于多种碳材料。硫化后的碳材料可作为氧电催化剂载体，表现出比未硫化碳载体更好的活性和稳定性。采用该方法制备的碳材料SVDCS与酞菁铁(FePc)复合后，得到的催化剂FePc/SVDCS具有优异的氧还原活性和稳定性，半波电位为0.91V，比商业Pt/C催化剂高70mV，并且具有更好的稳定性，这表明该硫化碳材料在氧电催化剂载体领域具有良好的应用前景。

 本说明书实施例提供一种钒基正极材料的制备方法，所述制备方法包括:将钒酸钠溶解于溶剂中，得到钒酸钠溶液；将氯化锰溶液加入所述钒酸钠溶液，得到混合溶液；在第一预设条件下进行水热反应并冷却，得到沉淀物；清洗及烘干所述沉淀物，得到中间物；在第二预设条件下对所述中间物进行烧结处理，并研磨，得到钒基正极材料。通过本说明书实施例制备得到的钒基正极材料为插层结构，可以有效增加钒基正极材料的层间间距，提高正极材料层间稳定性，进而提升电池性能。

 本技术公开了一种多空位类核壳ZnO@ZnS异质结的制备方法及产品与应用。该方法通过金属‑配位聚合物ZnTMT为模板，经过水热和高温煅烧工艺，制备出具有优异光催化性能的ZnO@ZnS异质结。该ZnO@ZnS异质结含有丰富的锌空位、氧空位和硫空位，能显著提高光生载流子的分离效率，增强其光催化活性，能在可见光照射下应用于降解海水中的有机污染物。本发明制备方法简单高效，易操作，低成本，利于大规模生产。本发明得到的ZnO@ZnS异质结可在不增加额外能量消耗的情况下，实现对海水中有机污染物的高效降解，具有重要的环境价值和经济价值。

 本技术公开了一种原位合成的贵金属基分子筛催化剂，用于催化降解工业尾气中邻二氯苯的方法。该催化剂以MFI分子筛为载体，钌、钯、铂、铑等贵金属作为活性组分，掺杂第二组分锡辅助提高催化剂稳定性与产物选择性。该催化剂在反应温度为350～400℃时，可以将工业尾气中邻二氯苯完全降解，生成CO2、H2O和HCl，副产物(Cl2、多氯苯)收率小于5％。