本技术公开了一种含有稠合杂环的二芳基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。活性筛选实验显示本发明化合物具有很好的抗HIV以及CHIKV活性，因此本发明还提供上述化合物在制备抗艾滋病药物以及抗基孔肯雅病毒药物中的应用。

 本技术公开一种磷酸三丁酯催化分解方法。本发明首先利用对甲苯磺酸和多聚甲醛在硫酸的催化作用下聚合，制得粉末状多聚甲醛磺酸催化剂；然后，将磷酸三丁酯、正辛烷、粉末状多聚甲醛磺酸催化剂加入球形反应器中，加热至100‑140℃搅拌反应；在反应器上连接分水器，冷凝收集反应后的轻组分及水分；反应过程中采用气相色谱分析法检测反应器中的磷酸三丁酯含量，反应一定时间后，磷酸三丁酯可完全被催化分解。本发明采用多相催化方法，催化磷酸三丁酯分解转化率高；所使用的粉末多聚甲醛磺酸催化剂制备过程简单，反应完毕后经过分离可多次循环使用；本发明的方法有利于工业中磷酸三丁酯废液的催化分解应用。

 本技术公开了近红外铁离子荧光探针及其制备和应用，属于分析化学和生物技术领域。本发明公开的荧光探针的激发和发射波长都位于近红外区，对亚铁离子优异的选择性能，并且能实现对细胞内源性和外源性亚铁离子快速检测，能够有效避免样本自体荧光的干扰，提高信噪比；该探针能够定位于线粒体，对于研究线粒体内的亚铁离子动态和功能至关重要，探针能实时、快速成像肿瘤细胞内外源性亚铁离子，展现良好生物荧光成像应用前景，为肿瘤研究提供有力工具，有助于揭示亚铁离子在肿瘤中的作用，评估靶向治疗疗效，优化治疗方案。在肿瘤诊断、治疗监测及预后评估等方面具有潜在临床价值，同时在生物医学研究与临床诊断中展现重要技术效果与广泛应用前景。

 本技术涉及新型油墨和传感器生产等技术领域，提供一种压敏传感器用导电油墨与压敏传感器，导电油墨包含以下组分:树脂，树脂为油墨树脂，占导电油墨总重量的40‑60 wt%；导电粒子，导电粒子包括碳粉、碳纳米管和银粉，导电粒子以5‑30 wt%的比例与树脂混合；分散剂，占导电油墨总重量的0.5‑2 wt%；柔性添加剂，占导电油墨总重量的1‑8 wt%；交联剂，占导电油墨总重量的0.1‑1 wt%；溶剂，占导电油墨总重量的10‑30 wt%。该导电油墨的柔性、导电率和可靠性得到提升改善，用来生产压敏传感器时，可以提升压敏传感器的稳定性。

 本技术涉及一种抗PMS2重组兔单克隆抗体及其应用，包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.5所示。本发明提供的抗PMS2重组兔单克隆抗体，与PMS2蛋白具有高亲和力，可高特异性和高灵敏度地识别和检测肿瘤细胞或免疫细胞上PMS2蛋白的表达，可应用于免疫组织化学、间接ELISA、免疫印记、抗体芯片制备等检测与筛查领域，有利于获得更准确的检测和评估结果，并降低检测成本和背景信号的干扰。

 一种可回收La(OH)3/Fe3C有序介孔碳电极的制备方法和应用，属于介孔碳电极的制备方法技术领域，将0.5g阿魏酸溶解于60mL丙酮中制备A溶液，将1gF127溶解于20mL丙酮中制备B溶液，将0.5g九水合硝酸铁溶解于5mL丙酮中制备C溶液。将A‑B‑C溶液热交联24h。在氮气气氛下，煅烧得到OMC‑Fe3C。将LaCl3·7H2O或硝酸镧溶解于水‑乙醇混合液中。在上述混合液中加入OMC‑Fe3C，调节pH值至10。搅拌确保所有La3+转化为La(OH)3并分散到有序的介孔中。用去离子水洗涤直至pH为中性。真空干燥得到样品Y‑La#OMC‑Fe3C。所得材料选择性高，沉淀形成率低，循环稳定性强，可在较宽的pH范围和复杂的离子环境中高效脱氮除磷。

 本技术提出了一种α‑Fe2O3@Bi2O3核壳椭球的制备方法，涉及一种核壳椭球材料制备方法，该方法以纺锤型α‑Fe2O3为核心，Bi(NO3)3·5H2O为铋源，利用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）辅助溶剂热法，成功合成出了α‑Fe2O3@Bi2O3核壳椭球。通过调整PVP的添加量，可以合成具有不同壳厚的α‑Fe2O3@Bi2O3核壳椭球。该方法操作简单、成本低，所制备出的α‑Fe2O3@Bi2O3核壳椭球结构稳定、分散良好、粒径均一，其形貌和尺寸可调控，在光催化、传感器和电化学等领域有着重要的应用前景。

 本技术提供了一种量子点的纯化方法和纯化量子点，属于纳米材料纯化领域。本发明提供的量子点的纯化方法包括对量子点原液的萃取、冷冻和浓缩，并采用不良溶剂对浓缩液进行处理。本发明通过萃取和冷冻处理有效去除了量子点原液中大部分的合成溶剂，配合不良溶剂对量子点剩余合成溶剂的处理，在保证不影响量子点性能的条件下实现对量子点的纯化，并大幅减少了不良溶剂的用量。实施例结果表明，本发明提供的纯化方法中不良溶剂与量子点原液的体积比可达到2.5:1，大大降低了不良溶剂的用量；且得到的量子点经核磁共振氢谱表征证明量子点合成溶剂残留量极少。

 本技术涉及环保技术领域，特别是涉及一种耦合纳米四氧化三铁和细胞色素C增强乳酸产己酸的方法；将纳米四氧化三铁和细胞色素C同时加入到接种了己酸功能菌液的待处理乳酸废水中，使纳米四氧化三铁和细胞色素C进行耦合；该体系充分发挥了两者在电子传递过程中的协同效应，促进乳酸向己酸的转化，实现了55％己酸产率的提升；此外，纳米四氧化三铁和细胞色素C形成的耦合体系在长时间运行或恶劣条件下仍能维持良好的性能，展现出优异的耐久性和适应性，为提升水处理效率和可靠性提供了新的解决方案。

 本技术提供一种高熵金属磷硫化合物纳米片及其制备方法和应用。高熵金属磷硫化合物纳米片的制备方法包括:将锰、钴、镍、铜、银、磷和硫各元素粉末按照预设质量比进行混合，研磨均匀后进行压片，得到压片样品；将所述压片样品抽真空后进行封装；将封装后的压片样品加热至590‑710℃，保温150‑200h后，冷却，得到块体样品；将所述块体样品研磨后，分散在极性溶剂中进行超声清洗，得到清洗混合液；取所述清洗混合液的上清液，进行超声破碎处理后，离心，得到纳米片粗产品；将所述纳米片粗产品清洗后，进行真空冷冻干燥，得到纳米片产品。本发明旨在解决金属磷硫化物的催化性能较差的问题。