本技术公开了一种钯钴双金属催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤:将锌盐和钴盐溶于有机溶剂中得到金属溶液，将配体溶于有机溶剂中得到配体溶液，将金属溶液与配体溶液混合进行反应，得到Co‑ZIF‑8；将Co‑ZIF‑8溶于有机溶剂，加入钯盐的溶液，反应得到Pd/Co‑ZIF‑8；将Pd/Co‑ZIF‑8进行煅烧处理，得到所述钯钴双金属催化剂。本发明提供的钯钴双金属催化剂采用含钴金属有机框架对钯纳米粒子负载，煅烧后使得催化剂拥有较强的磁性，能够在反应后进行很好的分离；相比单钯催化剂的催化活性更高，选择性更好，并且负载量较低，可用于合成碳酸甘油酯。

 本技术公开了一种含ZIF‑67纳米结构的高性能光催化协同吸附材料及其制备方法和应用，该吸附材料以氨基化天然多糖为原料，通过原位生长技术和水热合成法，将还原氧化石墨烯复合羟基锡酸锌结构负载在吸附凝胶上，提高复合材料的机械强度和水稳定性；同时，采用金属有机框架ZIF‑67多孔材料，进一步增加其对特定金属离子的吸附选择性和亲和力；此外，引入蒙脱土和腐植酸钾进一步增强了三维网络结构的活性结合位点与污染物之间的共轭作用及螯合配位作用，提升了吸附材料的效能，为其在光催化协同吸附领域的广泛应用奠定了基础。

 本技术公开了一种阴燃陶瓷基协同脱硝脱碳氢催化剂及其制备方法和应用，该催化剂以漂珠和Al2O3的混合物制成的陶瓷颗粒为载体，以CeO2和CuO的复合氧化物为活性组分，稀盐酸作为酸化剂，采用水热填充‑高温焙烧‑低温水热酸化‑低温焙烧法制备。该催化剂不仅环境友好，而且能够在低温下将印染污泥阴燃烟气中的碳氢化合物与氮氧化物协同催化脱除，并且有利于燃煤电厂粉煤灰的高附加值资源化利用，具有重要的经济效益和社会效应。

 本技术属于但不限于OER催化剂技术领域，公开了一种合成Co2Mn0.1Ru0.9O4纳米结构的方法及应用，将一定量MnN2O6·4H2O、RuCl3和Co(NO3)2·6H2O溶解在乙醇中，并进行1小时的超声处理；将混合均匀的溶液转移到水浴中，加热一段时间，直至形成固体溶液；利用烘箱将固体溶液完全干燥，将干燥的前驱体在管式炉中于300℃的空气中退火4小时，以收集黑色产品；随后用水洗涤三次，再用乙醇洗涤一次，以去除杂质，得到Co2Mn0.1Ru0.9O4纳米结构。本发明提出的OER催化剂Co2Mn0.1Ru0.9O4具有在酸性条件下水分解的高性能应用，为绿色能源应用带来了显著的进展。

 本技术公开了一种氧化有机滤光剂的铁基纳米片催化剂及其制备方法和应用，其特征在于:以Fe3O4为载体基底，NiO和MnO2复合氧化物为活性组分，稀盐酸和十二烷基磺酸钠为形貌控制剂，双氧水为表面改性剂，采用二次水热—二次高温焙烧法制备。以载体基底质量为基准，活性组分的质量百分含量为3％～5％。将铁盐、形貌控制剂和去离子水水热后高温焙烧制成纳米片载体基底，再利用水热法将镍盐和锰盐的混合物负载于载体基底表面，最后经高温焙烧和表面氧化改性得到铁基纳米片催化剂。该催化剂环境友好，成本低廉，且能够在常温下将污水中的有机滤光剂催化氧化，具有重要的经济效益和社会效益。

 本技术公开了一种玻璃微珠基可漂浮光催化剂的制备方法，将海藻酸钠均相溶液和羟甲基壳聚糖均相溶液混合，得到混合溶液；将玻璃微珠加入到混合溶液中搅拌均匀后，置于模具中干燥定型，得到可漂浮平台；将ZnIn2S4加入混合溶液中并搅拌，得到均匀分散的溶胶；最后将溶胶均匀的旋涂在定型后的可漂浮平台上，然后烘干并脱模，再把平台置于氯化钙水溶液中交联，得到玻璃微珠基可漂浮光催化剂。本发明制得的可漂浮光催化剂处于固液气三相界面处，同时为氧化反应和还原反应提供了适宜的反应条件，提高了光催化反应的反应效率，避免了粉末状光催化剂的团聚，暴露出更多的活性位点。

 本技术公开了一种无溶剂法制备的红色荧光碳点及方法和应用，属于高分子功能性材料技术领域。本发明公开的方法，将邻苯二胺、多酚化合物与无机金属盐通过无溶剂法反应，然后对反应产物提纯处理得到红色荧光碳点。该红色荧光碳点制备过程简单，成本低，无污染，合成碳点均一，易于大规模批量制备。本发明的红色荧光碳点在增强微藻光合能量转换方面有着广阔的应用前景。由相关实验可知，该红色荧光碳点对微藻利用率低的黄绿光（480~600 nm）有很强的吸收，并且能够被这个区域的光激发，发射出波长范围为600~700 nm的能够被微藻高效利用的红色荧光，从而实现转光作用，提高光能利用率。

 本技术涉及一种10‑三氟甲氧基喜树碱类化合物的制备及其在抗肿瘤药物中的用途，该类化合物结构式如下所示。体外细胞毒活性筛选结果表明，10‑三氟甲氧基喜树碱类化合物具有广谱的抗肿瘤活性，对人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(SW480)、人胆管癌细胞(QBC939)、人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人胰腺癌细胞(PANC‑1)、人胰腺癌细胞(BxPC‑3)表现出较强的抑制活性。化合物10‑三氟甲氧基喜树碱I和7‑乙基‑10‑三氟甲氧基喜树碱II对于所测7种肿瘤细胞系均表现出较强的抑制作用，IC50值分别为0.913～0.0661μM和4.932～0.0578μM，均明显优于对照药物拓扑替康。其中，化合物I和II对BxPC‑3细胞系表现出最强的抑制活性，IC50值分别为0.0661±0.0065μM和0.0578±0.0043μM。因此10‑三氟甲氧基喜树碱类化合物有望开发成为一种新型抗肿瘤药物。

 本文公开了一种香味缓释复合材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤:提供二维材料分散液和香味物质，将所述香味物质加入至所述二维材料分散液中并搅拌，得到第一混合液；将所述第一混合液置于研磨设备中研磨，得到第二混合液；将所述第二混合液置于液氮中冷冻后，放入冻干机进行冻干，得到所述香味缓释复合材料。

 本技术公开了一种抗菌纳米复合材料的制备方法及应用，所述制备方法包括用石墨相氮化碳和铈盐通过水热法或模板法合成所述抗菌纳米复合材料。所述水热法包括以下步骤:将所述石墨相氮化碳和二氧化铈充分分散后，于密闭容器中进行充分的水热反应。所述模板法包括以下步骤：将所述石墨相氮化碳与硝酸铈溶液充分结合后，固液分离，收集液体，去除所述液体的溶剂得到析出物，充分煅烧所述析出物。本发明提供的抗菌纳米复合材料不仅制备方法简单，而且相比传统的贵金属抗菌纳米材料具有更多的优势，如原料来源易得和成本低，具备强光吸收能力，在多种光照条件下均能有效抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，且能更有效地清除和抑制细菌的生物被膜。