阳离子化丝素蛋白/氧化透明质酸钠注射水凝胶制备及应用 阳离子化丝素蛋白/氧化透明质酸钠注射水凝胶制备及应用
本技术公开了一种阳离子化丝素蛋白/氧化透明质酸钠可注射水凝胶及其制备方法与应用,本发明以丝素蛋白(SF)和透明质酸钠(SH)为主要原料,对SF进行阳离子化修饰得到CSF,对SH进行氧化处理得到OSH,利用CSF中含有的氨基与OSH中含有的醛基之间的席夫碱反应,无需添加任何交联剂,即可交联形成一种具有良好的粘附性、机械性能、自愈合性、生物相容性和抗菌性的CSF/OSH可注射水凝胶。本发明提供的CSF/OSH可注射水凝胶在伤口愈合、骨缺损、心血管疾病和脑部疾病等治疗领域可发挥重要作用,在生物医学与组织工程领域具有广阔的应用前景。
杜鹃花红色花朵色彩增强剂及其制备与应用技术 杜鹃花红色花朵色彩增强剂及其制备与应用技术
本技术公开了一种杜鹃花红色花朵色彩调控剂及其配制、使用方法,包括酸性缓冲溶液,所述酸性缓冲溶液中溶解有六水硫酸亚铁铵[Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O]、Fe2+缓释药剂、糖类和司盘‑80表面活性剂。本发明可以起到调控杜鹃花红花色素苷的合成速度和合成量的作用,使盆栽杜鹃花花朵出现色彩各异,呈现色彩多样化特征。该杜鹃花红色花朵色彩调控剂所用原料来源广,成本低,有利于推广使用。
吴茱萸碱衍生NQO1激活剂的合成及其应用 吴茱萸碱衍生NQO1激活剂的合成及其应用
本技术公开了一种基于吴茱萸碱的NQO1激动剂及其制备方法与应用,具体为一种吴茱萸碱(EVO)酰胺键连接的NQO1[NAD(P)H:醌氧化还原酶1]激动剂,通过细胞毒实验显示出较好的抗非小细胞肺癌(NSCLC)活性(IC50为2.72µM)。本发明化合物促进A549细胞凋亡,阻断细胞周期至G2/M期,引起活性氧爆发,在A549细胞中作用24h后,下调Keap1的表达,上调Nrf2、NQO1和HO‑1的表达。这表明化合物通过调节Keap1/Nrf2/NQO1抗氧化途径提高细胞抗氧化能力。体内抗肿瘤实验表明,化合物能抑制肿瘤组织的增殖(TGI=39.13%)。总之,本发明研究结果表明,化合物对NQO1信号通路具有强效激动作用,为改善非小细胞肺癌的治疗提供了潜在的机会。
新型芳甲酰化合物及其合成工艺和应用 新型芳甲酰化合物及其合成工艺和应用
本技术涉及一种芳甲酰类化合物及其制备方法与用途,所述芳甲酰类化合物的结构式如式I所示,本发明所提供的芳甲酰类化合物或其药用盐具有良好的TMPRSS2酶抑制活性,为抗病毒药物的进一步开发提供了研究基础。
创新色原酮螺环化合物:合成方法、应用及其在化疗骨髓抑制治疗中的作用 创新色原酮螺环化合物:合成方法、应用及其在化疗骨髓抑制治疗中的作用
本技术公开了一种色原酮螺环化合物及其制法和应用,所述色原酮螺环化合物如式I所示,该化合物具有选择性CDK4/6抑制活性,并能缓解和/或治疗化疗引起的骨髓抑制、改善化疗引起的体重减轻并提高生存率,且具有良好的药物安全性;该化合物制法简单,便于大规模生产,极具应用前景。
黄花棘豆提取物在赪桐溶剂提取中的助溶作用及杀虫潜力 黄花棘豆提取物在赪桐溶剂提取中的助溶作用及杀虫潜力
本技术公开了黄花棘豆提取物作为赪桐有机溶剂提取物的助溶剂的应用,黄花棘豆中含有丰富的三萜皂苷等活性物质,对于赪桐有机溶剂提取物具有良好的助溶性,在一定程度上解决了赪桐有机溶剂提取物难溶于水的问题,利用黄花棘豆提取物作为助溶剂相与吐温‑80相比,更加绿色健康;本发明还公开了黄花棘豆提取物与赪桐有机溶剂提取物互配作为杀虫剂的应用。
特异性结合上皮细胞粘附分子的单克隆抗体及其应用 特异性结合上皮细胞粘附分子的单克隆抗体及其应用
本技术涉及一种单克隆抗体,所述单克隆抗体与上皮细胞粘附分子特异性结合,所述单克隆抗体包括:轻链可变区与重链可变区;其中,所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示;或,所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示,所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。本发明的单克隆抗体具有针对上皮细胞粘附分子的高亲和力与高特异性;融合有白细胞介素‑2的单克隆抗体展现了卓越的均一性、稳定性、以及高活性,且针对结直肠癌显示出靶向性、长半衰期、以及免疫激活等显著的抗肿瘤效果。
再生香稻专用叶面肥配方及其施用方法 再生香稻专用叶面肥配方及其施用方法
本技术公开了一种再生香稻专用叶面肥及其应用。本发明所述再生香稻专用叶面肥中含有三十烷醇、赤霉素、胺鲜酯、萘乙酸钠、多效唑和氨基酸等调节物质,同时还含有硫酸锌、硫酸亚铁、硫酸铜、硫酸锰和钼酸铵等微肥。本发明所述再生香稻专用叶面肥的组分适宜,配比得当,在头季香稻收获后施用所述叶面肥能有效提升再生香稻的产量,提高其香气物质含量。即本发明所述再生香稻专用叶面肥有增产增香的作用,有助于为水稻产业生产提质增效。
新型非甾体胆酸衍生物:TGR5别构激动剂的制备与应用 新型非甾体胆酸衍生物:TGR5别构激动剂的制备与应用
本技术属于药物化学领域,公开了一种非甾体胆酸类似物作为TGR5别构激动剂的应用。本发明以胆酸(CA)为先导化合物,先通过一系列的反应得到7‑OH烷基化,以及B环或C环扩环为七元内酯或内酰胺的中间体,再对中间体进行一系列修饰得到非甾体胆酸类似物。本发明通过GloSensor cAMP累积实验来测试所有目标化合物对TGR5的激动活性以及能否正向别构调节TGR5内源性配体鹅去氧胆酸(CDCA)的功能活性。药理结果显示,合成的大部分目标化合物对TGR5都具有较好的激动活性,且可以正向别构调节CDCA的功能活性,即目标化合物均是TGR5正向别构调节剂或别构激动剂。
离子化酰胺酯化合物:药物载体构建与应用 离子化酰胺酯化合物:药物载体构建与应用
本技术公开了一种可离子化的酰胺酯类化合物及其构建的药物载体和应用。该类化合物的结构如式(I)所示,其主要由胆固醇及其类似物、可生物降解的酯键、胺类结构的头部。其毒性极低、生物降解性良好、稳定性高,其进一步构建的脂质纳米粒应用于递送核酸药物时,具有优异的肝脾肺靶向性、高效的体内药物递送效率以及体外转染效率,能够高效靶向递送核酸药物,对于预防或治疗疾病具有重要意义。
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