本技术属于化药领域，具体涉及一种噻唑类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。该噻唑类化合物的结构如式I所示，其中，R1和R2独立选自氢、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、烷氧基、取代烷氧基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基中的一种。本发明提出的噻唑类化合物能够抑制LSD1蛋白酶活，且同时具备低毒、高效、高选择性和不易脱靶的效果。

 本技术公开了一种具有归巢特性的基因工程化骨髓间充质干细胞及其应用，涉及生物医学技术领域，其技术方案要点是:本发明通过基因工程化骨髓间充质干细胞实现了对胶质瘤的有效治疗。将MSCs设计为分泌抗肿瘤免疫细胞因子IL‑12，以及CD47纳米抗体与nCD47‑SLAMF7，其中IL‑12可调控T细胞活性，nCD47‑SLAMF7可促进胶质瘤微环境中巨噬细胞对原位肿瘤的吞噬作用；将具有不同分泌特性的工程化的MSCs混合原位注射到胶质瘤部位，绕过血脑屏障以提供高浓度的生物活性蛋白。能够增强浸润巨噬细胞的M1极化，刺激巨噬细胞介导的肿瘤细胞吞噬，激活抗原呈递细胞，并促进效应CD8+T细胞浸润，有效控制胶质瘤的发展。

 本技术提出了一种改性羟丙基甲基纤维素及其制备方法和应用，属于药用辅料技术领域。将秸秆经过碱预处理，酸液提纯后，加入碱液中制得碱纤维素，然后加入氯甲烷和环氧丙烷，加热醚化反应，制得羟丙基甲基纤维素，经过硅烷偶联剂KH560改性后，与羧甲基壳聚糖搅拌反应，加入胶原和EDC，搅拌反应，干燥，制得改性羟丙基甲基纤维素。本发明制得的改性羟丙基甲基纤维素具有较好的力学性能、阻隔性能、可降解性能、低过敏性、生物相容性以及合适的药物溶出度，且化学稳定性佳，具有广阔的应用前景。

 本技术公开了一种活性肽荧光探针及其制备方法与应用。本发明活性肽荧光探针可在体内实时监测猴头菇活性肽。通过体外细胞实验，验证了该活性肽探针没有细胞毒性，具有生物安全性，可应用于生物学研究；通过小动物活体成像，验证了该活性肽探针可以更加方便、快捷、准确地实时监测该猴头菇活性肽在活体中转运、吸收代谢的过程，进而为研究其免疫调节机制提供基础。

 本文提供了一种基于丝素蛋白的抗冻导电双网络水凝胶及其制备方法与应用。该制备方法将脱胶蚕丝溶解在溴化锂溶液中，随后加入导电物质混合均匀，在交联剂的作用下一步交联，形成丝素蛋白导电水凝胶。丝素蛋白和导电物质在交联剂的作用下可以各自形成交联网络，此外，丝素蛋白和导电物质间存在分子间作用力，有助于导电物质在凝胶基质中的锚定作用。凝胶中高浓度的离子和导电网络作为导电介质共同促进了导电水凝胶的传感灵敏度和稳定性。双网络的形成明显降低了凝胶体系的凝固点。本技术制得的水凝胶在超低温环境下具有良好的力学性能、导电传感性能以及超快的响应/回复时间，适用于超低温环境，如极地考察活动中的人体运动监测等领域。

 本技术属于药物化学技术领域，公开了一种丹皮酚曼尼希碱‑大黄酸偶联物及其制备方法和应用。该偶联物为通式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示化合物或其药学上可接受的盐。与临床常用抗肿瘤药物氟尿嘧啶和丹皮酚相比，本发明偶联物体外抗人肝癌细胞(HepG2)、人肺癌细胞(A549)增殖活性明显更高，且大部分化合物的体外抗人宫颈癌细胞(Hela)、人结肠癌细胞(HT29)和人骨肉瘤细胞(U2OS)增殖活性明显优于氟尿嘧啶和丹皮酚，说明抗肿瘤效果优异，且本发明偶联物水溶性好，有望应用于宫颈癌、结肠癌、骨肉瘤、肺癌或肝癌等多种癌症的治疗，临床应用前景广阔。

 本技术提出了一种胶囊壳囊材用改性羟丙基甲基纤维素及其制备方法，属于药用辅料技术领域。将秸秆制备的羟丙基甲基纤维素经KH560改性制得硅烷改性羟丙基甲基纤维素，与经过酶解、硅烷偶联剂改性制得的改性酶解淀粉混合加入水中，加入明胶，搅拌混合均匀，形成胶液，加入EDC，搅拌反应，制得胶囊壳囊材用改性羟丙基甲基纤维素。本发明制得的胶囊壳囊材用改性羟丙基甲基纤维素具有较好的稳定性，成膜性、阻水阻氧性及力学强度，绿色无毒和成本低廉，还具有低过敏性和化学稳定性，具有合适的药物溶出度和生物利用度，具有生物可降解性、良好的生物相容性，是一种较好的胶囊壳囊材，具有广阔的应用前景。

 本技术提供一种四氢萘啶硒醚衍生物及其制备方法和医药用途，属于药物领域。所述四氢萘啶硒醚衍生物具有下述通式Ⅰ的结构:其中，R选自C1‑C3烷基、苯基、甲基苯基、甲氧基苯基和单卤代苯基中的一种；R1选自4‑卤代苯基、甲基苯基和C1‑C3烷基中的一种；R2选自C1‑C5烷基、苯基、单卤代苯基、双卤代苯基、甲氧基苯基、氯甲基苯基、三氟甲基苯基、烯丙基、呋喃基和叔丁基(2‑氧代丙基)碳酸酯中的一种。本发明化合物是由四氢萘啶为母核，引入含硒官能团，并在母核结构上引入不同的取代基，当取代基是4‑氯甲基苯基，6‑位取代基为苯硒基，7‑位取代基为对氟苯基时，提高其抗肿瘤细胞活性。

 本技术公开了一种紫苏醇基‑1,2,4‑三唑硫醚衍生物及其制备方法和应用，属于农药技术领域，该衍生物的化学结构式为:制备时，以紫苏醇为原料，通过酯化、烯丙基氯代反应合成氯代紫苏醇醋酸酯；各种取代苯甲酰氯、杂环酰氯为原料，经取代、环化反应合成1,2,4‑三唑硫醇；氯代紫苏醇醋酸酯与1,2,4‑三唑硫醇反应合成得到系列紫苏醇基‑1,2,4‑三唑硫醚衍生物。本发明的衍生物在杀菌、除草方面不仅具有优良的生物活性效果，而且所用药物浓度低、有较好的安全性，可作为除草剂和/或杀菌剂的应用。

 本技术提供了一种苯并萘啶‑5‑酮衍生物及其制备方法和应用，涉及生物医药。本发明提供的苯并萘啶‑5‑酮衍生物是一类具有独特结构的化合物，具有ROCK激酶抑制活性，通过抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，改善肿瘤微环境，发挥显著的抗肿瘤效果。本发明提供的苯并萘啶‑5‑酮衍生物在药物开发、新材料设计以及有机电子器件等领域展现出重要的应用潜力。尤其是在药物化学中，有望成为新型抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎药物的核心骨架。由于苯并萘啶‑5‑酮衍生物的结构复杂，其高效合成一直面临挑战。本发明提供的苯并萘啶‑5‑酮衍生物的制备方法，工艺简单，合成效率高，生产成本低，适宜工业化生产。