本技术公开铜‑不锈钢梯度结构制备用焊接材料，包括近不锈钢侧过渡层制备用焊接材料和近铜侧过渡层制备用焊接材料；该材料专门用于解决铜‑钢异种结构连接时的热物理性能不匹配导致的成形差和钢侧渗透开裂的问题。还公开有采用上述的铜‑不锈钢梯度结构制备用焊接材料进行铜‑不锈钢梯度结构的CMT制备方法。

 本技术公开了一种S/Fe共掺杂磁性多孔碳材料及其制备方法和应用。该S/Fe共掺杂磁性多孔碳材料的制备方法是将2‑甲基咪唑溶液与锌盐溶液以及有机铁溶液混合进行水热反应，得到含铁沸石咪唑酯骨架前驱体；将所述含铁沸石咪唑酯骨架前驱体与单质硫分散于溶剂中加热，得到S/Fe共掺杂磁性多孔碳材料前驱体；将所述S/Fe共掺杂磁性多孔碳材料前驱体在保护气氛下进行高温热解，即得。该多孔碳材料具有大比表面积、丰富的孔道结构、多催化位点、高稳定性，可高效催化高碘酸盐降解废水中的氯酚类有机污染物，去除效果彻底，无二次污染，应用前景好，且制备方法简单，成本低廉，适合工业化生产。

 一种水溶性CsPbBr3钙钛矿量子点荧光传感阵列的制备方法及其在食源性病原菌快速检测与灭活中的应用。传感阵列由室温下合成的三种荧光特性不同的钙钛矿量子点组成（分别命名为PQD1、PQD2和PQD3），通过与五种食源性病原菌（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门菌、单核增生李斯特菌和铜绿假单胞菌）结合后的不同荧光响应验证了该传感平台构建的可行性。通过机器学习算法进一步分析相对信号强度变化，实现了对病原菌的快速识别与鉴定。此外，该传感阵列在实际样品检测中展现了高实用性和准确性，并在检测30分钟后能有效灭活病原菌。本技术为食品安全检测提供了一种新的高效、可靠的技术解决方案。

 本技术首次公开了FOXA1作为靶点在制备用于治疗EMPD的产品中的新用途，其中，所述FOXA1为FOXA1基因或FOXA1蛋白。本发明以FOXA1作为EMPD的治疗靶点，从多角度证实了FOXA1对于EMPD的致病作用，抑制FOXA1可以作为治疗EMPD的新型有效策略。

 本技术公开一种具有葡萄枝链结构的硅硼基载锌银抗菌剂的制备方法。采用溶胶‑凝胶法，通过将锌和银离子相结合的工艺，以及将高压均质与水热相结合的工艺，将抗菌成分与硅基网链状载体结合，成功制备了具有葡萄枝链状结构的硅硼基载锌银抗菌剂。相较于现有技术中载体容纳位点有限、抗菌粒子被包裹在内不易释放等问题，本发明的枝链状载体不仅能有效提高抗菌离子的负载量，而且在应用过程中，球状抗菌成分被连接在枝链上并非被包裹在载体内部，可以有效提高抗菌作用的发挥，防止其被包裹在内不易释放。这种设计使得硅硼基载锌银抗菌剂表现出高效的杀菌效果，且具有较强的稳定性和持久性，从而显著延长产品的使用寿命。

 本技术公开了一种同时检测粘度和过氧亚硝酸盐双功能荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。该双功能荧光探针通过碳碳双键将萘二甲酰亚胺和半花菁连接起来，通过双识别位点同时检测粘度和过氧亚硝酸盐。由于萘二甲酰亚胺和半花菁之间的自由分子内旋转，导致扭曲分子内电荷转移效应，探针呈现非荧光性。其荧光可以通过两种不同的方式增强:(i)通过增加粘度来限制旋转，从而产生强烈的近红外荧光；(ii)通过添加过氧亚硝酸盐后破坏碳碳双键，从而导致分子内电荷转移机制，荧光比率明显增强。该探针检测粘度和过氧亚硝酸盐具有良好的选择性，响应迅速等优点，在分析化学、生命科学、生物医疗等技术领域有着巨大的应用前景。

 一种用于Ⅰ型光动力治疗的光敏剂及其制备方法，属于光敏剂领域。该光敏剂由吩噻嗪、溴代正丁烷、三氯氧磷、N‑溴代琥珀酰亚胺、5‑醛基‑2‑噻吩硼酸、1,4‑二甲基吡啶‑1‑鎓碘化物和六氟磷酸钾通过五步反应得到，在小分子状态下能够有效产生Ⅰ型活性氧。本技术的光敏剂在Ⅰ型光动力治疗领域中具有很大的前景。

 本技术公开了一种同时区分检测超氧阴离子和粘度的双功能荧光探针，该双功能探针的化学结构式如下:。该双功能荧光探针通过哌嗪将香豆素衍生物与噻唑衍生物结合起来，以三氟磺酸酯基团为识别位点检测超氧阴离子，通过分子转子策略响应粘度。当该探针与超氧阴离子反应时，在470 nm激发波长下发射550 nm的强黄色荧光；当探针处于高粘度时，在540 nm激发波长下发射660 nm的近红外荧光。此外，该探针检测超氧阴离子和粘度具有高灵敏度和优异的选择性等优点，在分析化学、生命科学、生物医疗等技术领域有着巨大的应用前景。

 本技术公开了一种抗肿瘤的短肽，所述短肽包含如Seq ID No:1所示的氨基酸序列；所述Seq ID No：1所示的氨基酸序列的N端还连接有穿膜肽；所述短肽通过诱导肿瘤细胞分化抑制肿瘤生长；所述肿瘤为胶质瘤；所述短肽为LGP2来源的短肽。本发明还公开了一种含有包含PD‑1抗体及上述短肽的抗肿瘤药物组合物。本发明还公开了一种上述短肽或抗肿瘤药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明为肿瘤，尤其是胶质瘤提供了一种新的分化治疗途径。

 本技术提供一种马传染性贫血病的抗体及其在精液检测中的应用，首先构建了含有马传染性贫血病的衣壳蛋白p26蛋白，膜表面蛋白gp90、gp45基因的抗原表位的融合蛋白，并将其作为抗原免疫小鼠，获得了有效识别马传染性贫血病的特异性单克隆抗体，对后续的疫苗与检测制剂研制有参考意义；获得了所述单克隆抗体的轻重链序列，证明该抗体序列的唯一性，且为生产基因重组抗体奠定基础；所述单克隆抗体对血清样品，尤其是精液样品显示特异的反应性，可作为样品中，尤其是精液样品中病毒检测的制剂。