本技术提供一种用于气体分离的复合MOF膜及其制备方法。复合MOF膜包括基底和负载于基底的MOF材料；MOF材料为MOF‑A和MOF‑B的复合物；MOF‑A为玻璃MOF。其制备方法包括:制备MOF‑B悬浮液；制备MOF‑A悬浮液；将MOF‑B悬浮液抽滤至基底得MOF膜一，继续将MOF‑A悬浮液抽滤至MOF膜一，干燥得MOF膜二，将MOF膜二热处理使其熔融，冷却即得所述复合MOF膜。玻璃MOF经过热处理可熔融为液态，快速冷却使MOF液体凝固形成玻璃。在熔融过程中，MOF玻璃失去长程无序结构，保留近程有序单元，消除了晶界。作为修复剂对常规MOF膜缺陷进行修补，获得无缺陷、连续致密的复合膜。

 本技术提供一种以橙子皮为碳源的碳量子点及其制备方法和应用，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的技术领域。将橙子皮洗净干燥后制成橙皮粉，将橙皮粉与蒸馏水混合，进行水热反应，冷却至室温，过滤，即得到碳量子点；所述橙皮粉与蒸馏水的比例为0.5g:20~30ml；所述水热反应的温度为190~210℃，保温时间为5~7h。该碳量子点的制备方法简单，绿色环保且无毒性。该碳量子点荧光探针不仅可以高选择性的检测Fe3+，还可以再检测Fe3+的基础上，连续高选择性检测L‑AA。

 本技术涉及一种磷化镍负载聚三嗪酰亚胺复合材料及其制备方法与应用，属于镍基催化剂材料技术领域。复合材料包括聚三嗪酰亚胺载体，以及负载在所述聚三嗪酰亚胺载体表面的磷化镍纳米颗粒；所述磷化镍纳米颗粒与聚三嗪酰亚胺载体表面通过氮镍化学键连接，二者之间诱导金属‑载体电子相互作用形成。本发明复合材料通过金属‑载体电子相互作用获得了优异分子氧活化转化生成过氧化氢性能的有机聚合物催化剂，具有制备工艺简单高效等优点。

 本技术公开一种铯铁氯微米晶材料及制备方法和应用，铯铁氯微米晶材料化学表达式为，铯铁氯微米晶材料尺寸为，形貌为六面体结构，铯铁氯微米晶材料是利用为前驱体，在全光谱光照条件下通过原位还原反应制得的；本发明以为前驱体，在异丙醇环境下通过光照制备微米晶，其结构稳定，具有均一的尺寸和规则的形貌，制备工艺简单先进，易操作，制备出的微米晶应用在光催化选择性还原以及甲苯氧化反应中表现出了优异光催化性能。

 发明属于碳中和技术领域，公开了一种负载钌纳米颗粒的黑色二氧化钛复合材料及其制备方法与应用。该催化剂通过硼氢化钠改性调控二氧化钛的电子结构，形成独特的Ti‑H···Ti‑OH受阻路易斯酸碱对，实现二氧化碳在200℃以上光热催化还原为一氧化碳，选择性超过99%，实现了对未改性的钌纳米颗粒的负载的白色二氧化钛的甲烷选择性的逆转。催化剂表面负载的钌纳米颗粒平均粒径为2‑5纳米，载量为0.5%‑5%。本技术催化剂在光热催化中表现出优异协同效应，为二氧化碳高值化利用提供了高效解决方案。

 本技术公开了一种宽频电磁屏蔽涂层及其制备方法，涉及电磁屏蔽技术领域。所述宽频电磁屏蔽涂层包括第一导电层、导磁层及第二导电层；所述导磁层位于第一导电层与第二导电层之间。本发明通过三层结构可以对电磁波进行层层衰减从而阻断了电磁波的传播，且位于中间的导磁层通过高磁导率能够提高低频下材料对电磁波的屏蔽效果。

 本技术公开了一种硫化镉/硒化镉/氮化钛二维结构光电催化材料的制备方法，包括:首先利用水热法，在导电玻璃上制备二维硫化镉纳米片阵列；然后利用连续离子层吸附反应法，在二维硫化镉纳米片阵列表面沉积硒化镉纳米颗粒；最后利用旋涂法在二维硫化镉/硒化镉纳米异质结构表面负载氮化钛纳米颗粒，制备硫化镉/硒化镉/氮化钛二维结构光电催化材料。本发明所述的光电催化材料能够快速分离与传输光生电子空穴对以延长载流子寿命，拓宽光吸收范围，提高对太阳光的利用率，产生热电子注入并且有效抑制光生载流子的复合，最终实现提高其光电化学分解水制氢效率的目的。

本技术涉及合成乙丙橡胶的催化剂技术领域，公开了一种钒催化剂组合物及其制备方法和应用，所述钒催化剂组合物由钒配合物和给电子体组成，所述钒配合物的配体为脂肪醇类、胺类和磷酸酯类中的一种，所述给电子体为亚砜类化合物，结构式为R‑S(＝O)‑R'，R选自C

 本技术公开了镱离子掺杂硼酸氧钙钐非线性光学晶体及其制备方法与用途，该晶体属于单斜晶系，m点群，Cm空间群，化学式为YbxSm1‑xCa4O(BO3)3，为0.1~0.99，晶胞参数为a=8.064~8.110Å，b=16.045~16.062Å，c=3.570~3.600Å，α=γ=90°，β=100.80°~101.38°，具有良好的结晶质量和高达87%的透过率，其可以应用于高功率激光器，在光刻机、激光医疗、激光切割等领域具有广泛的应用，制备方法具有成本低，质量高，性能稳定和适合规模化生产等优点。

本技术公开了一种Gd‑Nb共掺钙钛锆石及其制备方法和应用，属于高放射性核废料的固化技术领域。本发明中Gd‑Nb共掺钙钛锆石的制备方法，包括以下步骤:将钙源、锆源、钛源、钆源、铌源、氧源研磨混合后，在1100‑1250℃下进行SPS烧结，烧结完成后进行退火除碳得到Gd‑Nb共掺钙钛锆石。本发明将锕系核素替代物Gd与裂变元素Nb协同处理，合成周期短，制备得到的Gd‑Nb共掺钙钛锆石致密度高。