本技术提供原生动物肾形虫NJAU‑Z2在促进香蕉生长和枯萎病防控中的应用。保藏编号为CCTCC NO:C2024242的原生动物肾形虫NJAU‑Z2在提高土壤铵态氮含量、促进香蕉生长和防治香蕉枯萎病中的应用。通过盆栽试验发现本发明涉及的肾形虫NJAU‑Z2能够提高土壤铵态氮的含量，并显著促进香蕉植株的生长，提高香蕉植株的生物量。室内实验发现本发明涉及的肾形虫NJAU‑Z2能够直接抑制香蕉枯萎病的病原菌尖孢镰刀菌的生长，同时盆栽试验证实了肾形虫NJAU‑Z2对香蕉枯萎病具有良好的防控效果。本发明有益原生动物的开发与应用是实现高效防控土传病害与农业绿色可持续发展的重要农业措施。

 本技术涉及药物化学领域，具体涉及一类取代噻唑烷二酮类化合物及其应用。药理试验结果表明，本发明合成的化合物在浓度为10μM时，对SphK1的抑制率弱于阳性对照药PF‑543，但多数化合物对SphK2的抑制率优于阳性对照药K145，表现出对SphK2理想的选择性抑制作用。

 本技术公开了二价锰离子掺杂的镉基金属卤化物纳米晶闪烁体材料及其制备方法与应用，通过在Cs3Cd2Cl7中掺杂二价锰离子，形成全无机镉基卤化物闪烁体纳米晶，实现青光向黄光的转换，进而实现了量子效率为20.6%的高效黄光发射，荧光寿命为0.652μs。本发明还公开了纳米晶闪烁体材料的制备方法，其具有工艺简单、低成本、绿色无污染、能够实现大规模工业化生产的优点。本发明还公开了闪烁体薄膜及其制备与应用，其闪烁强度为商用闪烁体CsI:Tl晶圆的1.3067倍，最低检测限为4.0138μGyair/s，成像分辨率约为16 lp/mm，能够有效应用于X射线医学成像、无损检测、工业探伤等领域。

 本技术公开了识别7种瘟病毒的广谱中和单克隆抗体，属于免疫球蛋白领域。具体地公开了抗瘟病毒单克隆抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区（SEQ ID No.1）和轻链可变区（SEQ ID No.3）。本发明的单克隆抗体与BVDV1、BVDV2、CSFV、BDV、HoBiPeV、AydinPeV和OVPV反应，相比其他瘟病毒单抗更为广谱，可以识别目前已知的感染牛、羊的所有瘟病毒成员，同时也可识别瘟病毒成员CSFV，且具有良好的中和能力，可制成临床上用于瘟病毒的诊断试剂和产品。本发明的抗体可以用于瘟病毒的血清学诊断、免疫效果评价以及实验用血清制品的瘟病毒病原检测等，在临床诊断等领域具有广阔的应用前景。

本技术涉及分子生物学领域，更具体的说，涉及一种多聚化递送系统，其可用于胞内递送货物分子。本发明的多聚化递送系统能够实现货物分子高效内吞以及从内吞小泡的高效释放，显著提升货物分子的细胞质递送效率。一旦在细胞质中可获得货物分子时，它们就可发挥与其相关的任何作用。因此，本发明的多聚化递送系统提供了用于影响细胞的生物学机制和途径的有效手段，其可用于研究、治疗、诊断等诸多领域。

本技术公开了一种赤泥脱碱方法，具体方法以酱香型白酒酿造窖坑底部收集的高浓度窖底水为脱碱剂，具体步骤如下:首先将氧化铝厂产生的压滤赤泥粉碎并过筛，然后将脱碱剂与筛下赤泥混合均匀，在20~50℃下反应一定时间后，加入适量的脱色剂搅拌均匀并将其压滤得到脱碱赤泥，该方法能够有效脱除赤泥中的碱，促进赤泥颗粒的团聚，脱碱后的赤泥可应用于土壤、建材、水处理剂等领域中，本方法整个脱碱过程绿色低碳环保、且成本低廉，具有产业化应用前景。

本技术属于气体吸附和分离技术领域，公开了一种用于筛分分离氮气和氢气的碳分子筛的绿色制备方法，所述制备方法包括:将采用金属盐化合物对生物质碳源进行处理，然后在管式炉中，进行热解、最后利用2,4,6‑三（2‑亚胺基嘧啶‑5‑甲酸）‑1,3,5‑均三嗪表面改性，得到用于筛分分离氮气和氢气的碳分子筛。在碳分子筛中引入锌、铁、铜等纳米金属粒子，可以作为吸氢位点，同时在碳分子筛表面引入大量的羧基、三嗪等活性基团，对氢气有着较强的界面相互作用，进一步提高碳分子筛对氢气的吸附容量。得到的碳分子筛对氮气几乎不具有吸附量，对氢气的吸附率达到6.27‑7.06mmol/g；表现出很好的吸附氢气和筛分分离氮气和氢气的效果。

本技术提供了一种环肽毒素α‑Amanitin和/或Amaninamide的制备方法、中间体及应用，属于有机合成领域。本发明提供了一种环肽毒素类化合物α‑Amanitin和Amaninamide的全合成方法，所用原料以及试剂容易通过商业化途径购买，中间体稳定，反应条件温和、操作工艺简便，分离纯化工艺具有很好的可操作性，收率高，具有重要的参考和实用价值，能够实现α‑Amanitin和Amaninamide的克级规模制备，具有良好的工业化前景，本发明的制备方法在环肽毒素合成领域具有显著的应用价值。

本技术涉及生物医药领域，具体是一种用于特异性激活细胞泛凋亡途径的囊泡类药物及其制备方法和应用，其中的细胞凋亡诱导剂为体外制备的Z构型DNA，通过脂质体或外泌体包裹后，可以通过细胞内吞将Z‑DNA运输至细胞内，从而诱导细胞发生泛凋亡。本发明可以作为泛凋亡研究的标准化药物，或用于肿瘤治疗。

 本技术涉及表达人EPO的经遗传修饰的非人动物。提供了自动物基因组表达人EPO的经遗传修饰的非人动物。还提供了用于生成自非人动物基因组表达人EPO的非人动物的方法，及用于使用自非人动物基因组表达人EPO的非人动物的方法。这些动物和方法在本领域中有许多用途，包括例如人红细胞生成和红细胞功能的建模；红细胞的人病原体感染的建模；例如在健康或患病状态，调控红细胞生成和/或红细胞功能的药剂的体内筛选；对红细胞或红细胞祖先有毒性的药剂的筛选；预防，减轻，或逆转有毒药剂对红细胞或红细胞祖先的毒性影响的药剂的体内筛选；来自个体的红细胞或红细胞祖先的体内筛选以预测个体对疾病疗法的响应性。