本技术公开了一种利用透光膜提高蓝靛果果实矿质元素含量的培育方法，属于果树栽培技术领域。该方法通过搭建带通孔的透光膜大棚以改变蓝靛果果实生长发育环境的光质，包括如下步骤:在蓝靛果果实发育期，搭建棚架，棚架上覆盖紫色透光膜，透光膜表面设置若干通孔；透光膜使阳光在穿透其表面后形成单一紫色主导的可见光；通孔使阳光光谱不变。本发明通过紫色透光膜改变照射到蓝靛果树上的光质，透光膜上的通孔保证阳光的光谱不变，有效调节蓝靛果果实的生长发育，利于矿质元素Mg、K、Na等积累，提高蓝靛果果实的品质，相比于现有的人工设置光源的方法，时效快，成本低，田间可操作性强，且对环境友好。

 本技术公开了一种农杆菌介导的蝴蝶兰遗传转化方法，该方法经类原球茎诱导、类原球茎增殖、遗传转化、类原球茎分化成苗得到完整植株，本发明方法具有过程简单易行、培育周期短、转化效率较高等特点，获得的类原球茎可以长期保存，是良好的受体材料，可以满足蝴蝶兰遗传转化研究和种苗周年生产的要求。

 本技术涉及一种延缓采后苹果果实软化的转录因子基因特异片段及调控方法，属于植物基因工程技术领域。利用核苷酸序列表SEQ ID NO.1所示的转录因子基因特异片段来敲除或沉默耐贮性较差的苹果品种植株中的MdWRKY33转录因子基因，实现延缓采后苹果果实软化。具体操作:将本发明的转录因子基因特异片段克隆到病毒沉默载体pTRV2中，获得重组质粒；分别用冻融法将辅助载体pTRV1和重组质粒转入根癌农杆菌GV3101菌株细胞中，分别得到菌株细胞A和菌株细胞B；分别进行培养基培养，侵染液悬浮处理，再配制成混合侵染缓冲液；将苹果果实浸没于混合侵染缓冲液中，真空处理，得到瞬时沉默的苹果果实。实现抑制苹果果实中乙烯生物合成和细胞壁降解，延缓采后苹果果实软化。

 本技术公开了茶树CsMYB1基因在提高植物抗病能力中的应用和方法。CsMYB1基因为MYB家族的转录因子基因，将CsMYB1构建至植物表达载体，并转入本氏烟中，通过稳定遗传转化获得转基因烟草植株，对接种灰葡萄孢(Botrytis cinerea)菌丝表现出较强的真菌抑制活性；利用反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides，AsODNs)的技术对茶树叶片上CsMYB1基因进行瞬时沉默，植株的抗病能力显著减弱。因此，CsMYB1基因具有提高植物抗病能力的作用，可作为抗病基因，通过导入烟草、茶树或蔬菜等植物中提高植物的抗病性，具有广阔的市场应用前景。

 本技术提供了内切β‑甘露聚糖酶编码基因GhMAN7及其关联的SNP在调控植物种子活力中的应用，属于分子育种技术领域。本发明通过GWAS和eQTL共定位分析挖掘到了一个与棉花种子活力关联的内切β‑甘露聚糖酶编码基因GhMAN7和SNP，所述基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1，基因组序列如SEQ ID NO.2。所述SNP位于基因组序列的D05:16685321处，多态性为A或G。本发明研究发现:棉花中两种不同SNP类型的材料之间的根长和萌发率性状存在显著性差异，证明了该SNP位点及其关联到的基因GhMAN7与棉花种子活力之间的相关性，可用于鉴定、筛选、培养或改良高种子活力的棉花品种。

 本技术公开了一种BnaALDH10A9蛋白及其编码基因在调控芸薹属作物香味中的应用，所述BnaALDH10A9蛋白包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的BnaA06.ALDH10A9蛋白和/或氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的BnaC03.ALDH10A9蛋白。本发明证实了敲除油菜BnaALDH10A9基因可获得在不同组织中都可产生香味物质2AP的甘蓝型油菜新种质。本发明对油菜BnaALDH10A9的两个拷贝(BnaA06.ALDH10A9和BnaC03.ALDH10A9)基因的外显子区域设计靶点并构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，通过遗传转化获得敲除突变体。突变体(包括单突变和双突变体)的叶片、花和种子中都可检测到香味物质2‑乙酰‑1‑吡咯啉(2AP)，且花和菜籽油中都散发出一股明显的清甜香味。此方法适用于创制香味油菜新种质。

 本技术涉及一种小麦抗条锈病基因YrBN1的连锁KASP分子标记及其应用，所述KASP分子标记为XK1D‑8；所述KASP分子标记与小麦抗条锈病基因YrBN1共定位于小麦1DS染色体上，所述XK1D‑8的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，且核苷酸序列自5′端起第100位碱基是SNP位点，该SNP位点的多态性分别为C/A。本发明KASP分子标记与抗条锈病基因YrBN1紧密连锁，能够准确鉴别抗小麦条锈病植株，对小麦种质资源抗条锈病基因筛查、小麦抗条锈病材料创制或分子辅助育种具有重要意义。

 本技术申请公开了玉米转录因子基因ZmWRKY76、其编码蛋白及生物材料在耐高温胁迫中的应用，旨在解决当前玉米耐高温基因资源及种质资源匮乏的技术问题。本文基于玉米转录因子ZmWRKY76能够响应高温胁迫的发现，利用CRISPR‑Cas9技术，获得zmwrky76的敲除株系，并对其进行高温胁迫处理发现，zmwrky76突变体中超氧化物歧化酶的活性显著低于野生型，且过氧化氢含量的积累显著增加。本申请首次验证了玉米转录因子基因ZmWRKY76及其编码蛋白抵抗高温胁迫的功能及作用机制，为玉米生产应对高温胁迫伤害以及选育耐高温新品种提供了坚实的理论基础。

 本文提供一种食用菌培养基及其制备方法和用途，涉及培养基制备技术领域。食用菌培养基的原料按质量100％计，包括:向日葵秸秆15％‑20％、玉米秸秆15％‑20％、小麦秸秆15％‑20％、麦饭石1％‑5％、豆粕5％‑15％、棉籽壳10％‑20％、葡萄糖1％‑5％、有机酸0.1％‑1％、水10％‑20％。该食用菌培养基利用废弃农作物秸秆来在加工制成，减少秸秆直接焚烧带来的污染，提升了秸秆的利用价值。

 本技术涉及月季花栽培技术领域，提供一种降低月季花畸形程度的植物生长调节剂及其应用和使用方法，该降低月季花畸形程度的植物生长调节剂包括5‑氮杂胞苷、聚山梨醇酯‑20；通过5‑氮杂胞苷抑制月季中由于低温引起的C类基因RhAG启动子区甲基化，解除了甲基化对AG基因的抑制，使其表达量升高，重瓣化程度降低，花朵畸形率下降，聚山梨醇酯‑20作为表面活性剂，帮助5‑氮杂胞苷更好地溶解于溶液中提高5‑氮杂胞苷的稳定性和生物利用度。本发明提供的降低月季花畸形程度的植物生长调节剂有效解决了现有技术中的冬季月季花瓣过度重瓣化、品质严重降低等问题，有效提升了月季花的品质和商品价值。